3-[2-(cyclopentylamino)-4-pyrimidinyl]-2-(4-fluorophenyl)-7-methylpyrazolo[1,5-a]pyridine-6-carboxylic acid | 468063-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-[2-(cyclopentylamino)-4-pyrimidinyl]-2-(4-fluorophenyl)-7-methylpyrazolo[1,5-a]pyridine-6-carboxylic acid
• 英文别名: 3-[2-(cyclopentylamino)pyrimidin-4-yl]-2-(4-fluorophenyl)-7-methylpyrazolo[1,5-a]pyridine-6-carboxylic acid
• CAS: 468063-29-8
• 化学式: C₂₄H₂₂FN₅O₂
• 分子量: 431.469
• InChiKey: CPWDRPDDVGWEFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-(cyclopentylamino)-4-pyrimidinyl]-2-(4-fluorophenyl)-7-methylpyrazolo[1,5-a]pyridine-6-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-(2-Cyclopentylamino-pyrimidin-4-yl)-2-(4-fluoro-phenyl)-7-methyl-pyrazolo[1,5-a]pyridine-6-carboxylic acid cyclopropylamide
  参考文献：
  名称：

  具有对疱疹病毒的有效活性的C-6取代的吡唑并[1,5-a]吡啶的合成。

  摘要：

  已经鉴定出一系列新的有效的单纯疱疹病毒的C-6取代的吡唑并[1,5-a]吡啶抑制剂。已开发出一种合成方法，其中涉及将C-6三氟甲基吡唑并[1,5-a]吡啶官能化，以便从常见的后期中间体轻松获得各种类似物。该系列SAR在6位的扩展使得可以修饰可开发性参数（例如clogP），同时保持与阿昔洛韦相当的效价。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.09.015
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-[2-(cyclopentylamino)-4-pyrimidinyl]-2-(4-fluorophenyl)-7-methylpyrazolo[1,5-a]pyridine-6-carboxylate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以82%的产率得到3-[2-(cyclopentylamino)-4-pyrimidinyl]-2-(4-fluorophenyl)-7-methylpyrazolo[1,5-a]pyridine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  具有对疱疹病毒的有效活性的C-6取代的吡唑并[1,5-a]吡啶的合成。

  摘要：

  已经鉴定出一系列新的有效的单纯疱疹病毒的C-6取代的吡唑并[1,5-a]吡啶抑制剂。已开发出一种合成方法，其中涉及将C-6三氟甲基吡唑并[1,5-a]吡啶官能化，以便从常见的后期中间体轻松获得各种类似物。该系列SAR在6位的扩展使得可以修饰可开发性参数（例如clogP），同时保持与阿昔洛韦相当的效价。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.09.015

文献信息

• Use of pyrazolopyridines as therapeutic compounds
  申请人：Boyd F Leslie

  公开号：US20050107400A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention provides methods for the treatment or prophylaxis of viral infections such as herpes viral infections.

  本发明提供了治疗或预防病毒感染，例如疱疹病毒感染的方法。
• Pyrazolopyridines, process for their preparation and use as therapeutic compounds
  申请人：Alberti John Michael

  公开号：US20060058319A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  The present invention provides compounds of formula (I): wherein all variables are as defined herein, pharmaceutical compositions containing the same, processes for preparing the same and their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了式(I)的化合物：其中所有变量如本文所定义，包含这些化合物的制药组合物，制备这些化合物的过程以及它们作为制药剂的用途。
• Pyralopyridines, process for their preparation and use as therapeutic compounds
  申请人：Alberti John Michael

  公开号：US20050059677A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  The present invention provides compounds of formula (I): wherein all variables are as defined herein, pharmaceutical compositions containing the same, processes for preparing the same and their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了式(I)的化合物：其中所有变量如本文所定义，包含它们的药物组合物，制备它们的方法以及它们作为药物剂量的用途。
• US7034030B2
  申请人：——

  公开号：US7034030B2

  公开（公告）日：2006-04-25
• Synthesis of C-6 substituted pyrazolo[1,5-a]pyridines with potent activity against herpesviruses
  作者：Scott H. Allen、Brian A. Johns、Kristjan S. Gudmundsson、George A. Freeman、F. Leslie Boyd、Connie H. Sexton、Dean W. Selleseth、Katrina L. Creech、Kelly R. Moniri

  DOI：10.1016/j.bmc.2005.09.015

  日期：2006.2

  A novel series of potent C-6 substituted pyrazolo[1,5-a]pyridine inhibitors of herpes simplex viruses has been identified. A synthetic methodology was developed involving functionalization of a C-6 trifluoromethyl pyrazolo[1,5-a]pyridine to allow facile access to a diverse set of analogues from common late stage intermediates. The expansion of the SAR of this series at the 6 position allows for modifications

  已经鉴定出一系列新的有效的单纯疱疹病毒的C-6取代的吡唑并[1,5-a]吡啶抑制剂。已开发出一种合成方法，其中涉及将C-6三氟甲基吡唑并[1,5-a]吡啶官能化，以便从常见的后期中间体轻松获得各种类似物。该系列SAR在6位的扩展使得可以修饰可开发性参数（例如clogP），同时保持与阿昔洛韦相当的效价。