(3R,6R,12aR)-6-benzo[1,3]dioxo-5-yl-3-hydroxymethyl-2,3,6,7,12,12a-hexahydropyrazino[1',2':1,;6]pyrido[3,4-b]indole-1,4-dione | 395665-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (3R,6R,12aR)-6-benzo[1,3]dioxo-5-yl-3-hydroxymethyl-2,3,6,7,12,12a-hexahydropyrazino[1',2':1,;6]pyrido[3,4-b]indole-1,4-dione
• 英文别名: (2R,5R,8R)-2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-5-(hydroxymethyl)-3,6,17-triazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-1(10),11,13,15-tetraene-4,7-dione
• CAS: 395665-42-6
• 化学式: C₂₂H₁₉N₃O₅
• 分子量: 405.41
• InChiKey: HSUJDHDNEJNJBI-JXXFODFXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (1R,3R)-1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-((S)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-5-(tert-butoxy)-5-oxopentanoyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以44%的产率得到(3R,6R,12aR)-6-benzo[1,3]dioxo-5-yl-3-hydroxymethyl-2,3,6,7,12,12a-hexahydropyrazino[1',2':1,;6]pyrido[3,4-b]indole-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Fused heterocyclic derivatives as phosphodiesterase inhibitors

  摘要：

  通用结构式(I)的化合物及其盐和溶剂合物的用途，作为治疗药物。

  公开号：

  US20030207867A1

文献信息

• Fused heterocyclic derivatives as phosphodiesterase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030207867A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  Compounds of general structural formula (I) and use of the compounds and salts and solvates thereof, as therapeutic agents. 1

  通用结构式(I)的化合物及其盐和溶剂合物的用途，作为治疗药物。