N-[(2R,3R)-3-[(4-bromophenyl)methoxy]-2-hydroxy-4-oxo-4-(2-piperidin-1-ylethylamino)butyl]-1,3-benzodioxole-5-carboxamide | 552887-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[(2R,3R)-3-[(4-bromophenyl)methoxy]-2-hydroxy-4-oxo-4-(2-piperidin-1-ylethylamino)butyl]-1,3-benzodioxole-5-carboxamide
• CAS: 552887-25-9
• 化学式: C₂₆H₃₂BrN₃O₆
• 分子量: 562.461
• InChiKey: ZELZNAUGWYTXCE-ZJSXRUAMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  噻吩 、 N-[(2R,3R)-3-[(4-bromophenyl)methoxy]-2-hydroxy-4-oxo-4-(2-piperidin-1-ylethylamino)butyl]-1,3-benzodioxole-5-carboxamide 在 四(三苯基膦)钯 potassium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以65%的产率得到(2R,3R)-4-[(benzo[1,3]dioxole-5-carbonyl)amino]-3-hydroxy-N-[2-(piperidin-1-yl)ethyl]-2-[4-(thiophen-2-yl)benzyloxy]butyramide
  参考文献：
  名称：

  疟疾天冬氨酰蛋白酶纤溶酶I和II的逆statine型抑制剂的固相文库合成。

  摘要：

  为了开发疟原虫恶性疟原虫的纤溶酶I和II天冬氨酸蛋白酶的抑制剂，我们使用溶液相和固相化学相结合的方法，从新型逆状态他汀类固醇合成了许多文库。合成策略使文库化合物具有良好或较高的总收率，并且在整个开发过程中均具有出色的立体化学控制。对产物的纤溶酶I和II抑制特性进行了评估，发现它们具有适度但有希望的活性。最好的抑制剂在0.5 microM的抑制剂浓度下（对Plm II的K（i）= 5.4 microM）表现出28％的纤溶酶II抑制作用。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00568-0
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2R,3R)-2-(4-bromobenzyloxy)-3,4-dihydroxy-butyrate 在 吡啶 、 sodium azide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[(2R,3R)-3-[(4-bromophenyl)methoxy]-2-hydroxy-4-oxo-4-(2-piperidin-1-ylethylamino)butyl]-1,3-benzodioxole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  疟疾天冬氨酰蛋白酶纤溶酶I和II的逆statine型抑制剂的固相文库合成。

  摘要：

  为了开发疟原虫恶性疟原虫的纤溶酶I和II天冬氨酸蛋白酶的抑制剂，我们使用溶液相和固相化学相结合的方法，从新型逆状态他汀类固醇合成了许多文库。合成策略使文库化合物具有良好或较高的总收率，并且在整个开发过程中均具有出色的立体化学控制。对产物的纤溶酶I和II抑制特性进行了评估，发现它们具有适度但有希望的活性。最好的抑制剂在0.5 microM的抑制剂浓度下（对Plm II的K（i）= 5.4 microM）表现出28％的纤溶酶II抑制作用。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00568-0

文献信息

• Solid-phase library synthesis of reversed-statine type inhibitors of the malarial aspartyl proteases plasmepsin I and II
  作者：Anders Dahlgren、Ingemar Kvarnström、Lotta Vrang、Elizabeth Hamelink、Anders Hallberg、Åsa Rosenquist、Bertil Samuelsson

  DOI：10.1016/s0968-0896(02)00568-0

  日期：2003.3

  With the aim to develop inhibitors of the plasmepsin I and II aspartic proteases of the malaria parasite Plasmodium falciparum, we have synthesized sets of libraries from novel reversed-statine isosteres, using a combination of solution phase and solid phase chemistry. The synthetic strategy furnishes the library compounds in good to high overall yields and with excellent stereochemical control throughout

  为了开发疟原虫恶性疟原虫的纤溶酶I和II天冬氨酸蛋白酶的抑制剂，我们使用溶液相和固相化学相结合的方法，从新型逆状态他汀类固醇合成了许多文库。合成策略使文库化合物具有良好或较高的总收率，并且在整个开发过程中均具有出色的立体化学控制。对产物的纤溶酶I和II抑制特性进行了评估，发现它们具有适度但有希望的活性。最好的抑制剂在0.5 microM的抑制剂浓度下（对Plm II的K（i）= 5.4 microM）表现出28％的纤溶酶II抑制作用。