4-((2S,4R,6S)-4-Methoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-butyric acid | 1026965-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-((2S,4R,6S)-4-Methoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-butyric acid
• 英文别名: 4-[(2S,4R,6S)-4-methoxy-6-methyloxan-2-yl]butanoic acid
• CAS: 1026965-29-6
• 化学式: C₁₁H₂₀O₄
• 分子量: 216.277
• InChiKey: OXFVTUYVNAEZCJ-LPEHRKFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((2S,4R,6S)-4-Methoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-butyric acid 在 草酰氯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 生成 4-((2S,4R,6S)-4-Methoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-butyryl chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Study of Marine Macrolide Swinholide A. Stereocontrolled Synthesis of the C11-C32 Segment.

  摘要：

  swonholide A (1) 的 C24-C32 段 4 是从 (S)-甲基 3-羟基丁酸盐立体选择性合成的，而 C11-C32 段 5 的收敛合成是通过 3 和 4 的立体选择性 aldol 缩合实现的。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.2403
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4R,6S)-2-(ethan-1-al)-4-(dimethoxy)-6-methyltetrahydropyran 在 palladium on activated charcoal lithium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 生成 4-((2S,4R,6S)-4-Methoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Study of Marine Macrolide Swinholide A. Stereocontrolled Synthesis of the C11-C32 Segment.

  摘要：

  swonholide A (1) 的 C24-C32 段 4 是从 (S)-甲基 3-羟基丁酸盐立体选择性合成的，而 C11-C32 段 5 的收敛合成是通过 3 和 4 的立体选择性 aldol 缩合实现的。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.2403

文献信息

• Synthetic Study of Marine Macrolide Swinholide A. Stereocontrolled Synthesis of the C11-C32 Segment.
  作者：Tadashi NAKATA、Toshiya KOMATSU、Kazuo NAGASAWA

  DOI：10.1248/cpb.42.2403

  日期：——

  The C24-C32 segment 4 of swinholide A (1) was stereoselectively synthesized starting from (S)-methyl 3-hydroxybutyrate, and the convergent synthesis of the C11-C32 segment 5 was accomplished via stereoselective aldol condensation of 3 and 4

  swonholide A (1) 的 C24-C32 段 4 是从 (S)-甲基 3-羟基丁酸盐立体选择性合成的，而 C11-C32 段 5 的收敛合成是通过 3 和 4 的立体选择性 aldol 缩合实现的。