5-Benzoylmethyl-4,6-diphenyl-1,2,3-triazine | 170750-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-Benzoylmethyl-4,6-diphenyl-1,2,3-triazine
• 英文别名: Ethanone, 2-(4,6-diphenyl-1,2,3-triazin-5-yl)-1-phenyl-；2-(4,6-diphenyltriazin-5-yl)-1-phenylethanone
• CAS: 170750-50-2
• 化学式: C₂₃H₁₇N₃O
• 分子量: 351.407
• InChiKey: YDSKGVOKWOAVCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  55.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,6-Diphenyl-1,2,3-triazin 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 5-Benzoylmethyl-4,6-diphenyl-1,2,3-triazine
  参考文献：
  名称：

  A new entry to the synthesis of 5-substituted 1,2,3-triazines by reaction with silyl enol ethers and ceric ammonium nitrate

  摘要：

  单环 1,2,3-三嗪在氯甲酸 1-chloroethyl chloroformate 的存在下与硅基酚醚或酮基硅基缩醛反应，可以得到 2-(1-氯乙氧羰基)-5-取代的-2,5-二氢三嗪，收率很高。这些二氢加合物在 CH3CN-H2O 中被硝酸铈铵氧化，得到 5-取代的 1,2,3-三嗪。

  DOI：

  10.1039/p19960002511

文献信息

• The synthesis of 5-substituted 1,2,3-triazines with ketene silyl acetals and ceric ammonium nitrate.
  作者：Takashi ITOH、Yuji MATSUYA、Hiroshi HASEGAWA、Kazuhiro NAGATA、Mamiko OKADA、Akio OHSAWA

  DOI：10.1248/cpb.43.881

  日期：——

  Monocyclic 1, 2, 3-triazines were reacted with ketene silyl acetal or silyl enol ether in the presence of 1-chloroethyl chloroformate to give 5-substituted 2-(1-chloroethoxycarbonyl)-2, 5-dihydrotriazines. These dihydro-adducts were readily oxidized and hydrolyzed with ceric ammonium nitrate in CH3CN/H2O to afford 5-substituted triazines.

  单环1,2,3-三嗪与乙烯酮甲硅烷基缩醛或甲硅烷基烯醇醚在氯甲酸1-氯乙酯存在下反应，得到5-取代的2-(1-氯乙氧基羰基)-2,5-二氢三嗪。这些二氢加合物很容易被硝酸高铈铵在CH3CN/H2O中氧化和水解，得到5-取代的三嗪。