2-[(2R,3S,5R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]ethanesulfonyl chloride | 157195-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-[(2R,3S,5R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]ethanesulfonyl chloride
• CAS: 157195-69-2
• 化学式: C₁₇H₂₉ClN₂O₆SSi
• 分子量: 453.032
• InChiKey: LYUALNAWXLJWDC-HZSPNIEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2R,3S,5R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]ethanesulfonyl chloride 在 吡啶 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Sulfonate-Linked DNA

  摘要：

  The synthesis of an octamer of a sulfonate-linked DNA is presented. The solid-phase synthesis of DNA containing sulfonate linkages is then demonstrated.

  DOI：

  10.1021/jo00092a005
• 作为产物：
  描述：

  1-((2R,4S,5S)-4-hydroxy-5-(iodomethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 在 六甲基磷酰三胺 、 磺酰氯 、 四丁基碘化铵 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-[(2R,3S,5R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]ethanesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Sulfonate-Linked DNA

  摘要：

  The synthesis of an octamer of a sulfonate-linked DNA is presented. The solid-phase synthesis of DNA containing sulfonate linkages is then demonstrated.

  DOI：

  10.1021/jo00092a005

文献信息

• Synthesis of Sulfonate-Linked DNA
  作者：Jianxing Huang、Eric B. McElroy、Theodore S. Widlanski

  DOI：10.1021/jo00092a005

  日期：1994.7

  The synthesis of an octamer of a sulfonate-linked DNA is presented. The solid-phase synthesis of DNA containing sulfonate linkages is then demonstrated.