3-[3-(1-哌啶基)丙氧基]苯甲醛 | 82625-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-[3-(1-哌啶基)丙氧基]苯甲醛
• 英文名称: 3-(3-piperidino-propoxy)-benzaldehyde
• 英文别名: 3-[3-(1-Piperidinyl)propoxy]benzaldehyde；3-(3-piperidin-1-ylpropoxy)benzaldehyde
• CAS: 82625-43-2
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₂
• 分子量: 247.337
• InChiKey: VRFBHRVCCZPEFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[3-(1-哌啶基)丙氧基]苯甲醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 、 镍 作用下， 100.0 ℃ 、9.81 MPa 条件下， 生成 [1-methyl-3-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-propyl]-[3-(3-piperidino-propoxy)-benzyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  DE1007774

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-氯丙基)哌啶 、 间羟基苯甲醛 在 sodium methylate 、 氯苯 作用下， 生成 3-[3-(1-哌啶基)丙氧基]苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  DE1007774

  摘要：

  公开号：

文献信息

• CHEMICAL COMPOUNDS 251
  申请人：Dakin Leslie

  公开号：US20110218182A1

  公开（公告）日：2011-09-08

  The invention relates to chemical compounds of formula (I), and salts thereof. In some embodiments, the invention relates to inhibitors or modulators of PIM-1 and/or PIM-2, and/or PIM-3 protein kinase activity or enzyme function. In still further embodiments, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein, and their use in the prevention and treatment of PIM kinase related conditions and diseases, preferably cancer.

  该发明涉及化学式(I)的化合物及其盐。在某些实施例中，该发明涉及PIM-1和/或PIM-2以及/或PIM-3蛋白激酶活性或酶功能的抑制剂或调节剂。在更进一步的实施例中，该发明涉及包含本文披露的化合物的药物组合物，以及它们在预防和治疗PIM激酶相关疾病和疾病，特别是癌症中的用途。
• Non-imidazole aryl alkylamines compounds as histamine h3 receptor antagonists, preparation and therapeutic uses
  申请人：——

  公开号：US20040110748A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  The present invention discloses novel substituted aryl alkylamine compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof which have selective histamine-H3 receptor antagonist activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such cyclic amines as well as methods of using them to treat obesity and other histamine H3 receptor-related diseases. 1

  本发明公开了新型取代芳基烷基胺化合物的化学式（I）或其医药上可接受的盐，它们具有选择性的组胺H3受体拮抗活性，以及制备这些化合物的方法。在另一种实施方式中，本发明公开了包含这些环状胺的药物组合物，以及使用它们治疗肥胖症和其他组胺H3受体相关疾病的方法。
• Non-imidazole aryloxyalkylamines
  申请人：——

  公开号：US20020065278A1

  公开（公告）日：2002-05-30

  Substituted aryloxyalkylamines of formula (I), compositions containing them, and methods of making and using them to treat histamine-mediated conditions.

  式(I)的取代的芳氧基烷胺，包含它们的组合物，以及使用它们治疗组胺介导的疾病的方法。
• Tetrahydroisoquinoline compounds
  申请人：Carruthers I. Nicholas

  公开号：US20060194837A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  Certain tetrahydroisoquinoline compounds are histamine H 3 receptor and serotonin transporter modulators useful in the treatment of histamine H 3 receptor- and serotonin-mediated diseases.

  某些四氢异喹啉化合物是组胺H3受体和血清素转运体调节剂，可用于治疗组胺H3受体和血清素介导的疾病。
• NON-IMIDAZOLE ARYLOXYALKYLAMINES
  申请人：Apodaca Richard

  公开号：US20100004241A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  Substituted aryloxyalkylamines of formula (I), compositions containing them, and methods of making and using them to treat histamine-mediated conditions.

  公式（I）中的取代芳氧基烷胺，包含它们的组合物，以及使用它们治疗组胺介导的疾病的制备和使用方法。