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(5-bromooxazol-2-yl)methanol | 1454907-14-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(5-bromooxazol-2-yl)methanol
英文别名
(5-bromo-1,3-oxazol-2-yl)methanol;(5-Bromooxazol-2-YL)methanol
(5-bromooxazol-2-yl)methanol化学式
CAS
1454907-14-2
化学式
C4H4BrNO2
mdl
——
分子量
177.985
InChiKey
NRCNATHPEVHILM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    46.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (5-bromooxazol-2-yl)methanol四溴化碳三苯基膦 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以0.05 g的产率得到5-bromo-2-bromomethyloxazole
    参考文献:
    名称:
    PHENICOL ANTIBACTERIALS
    摘要:
    本发明提供了新型苯酚乙酮衍生物,其用于治疗哺乳动物感染,含有这些新化合物的药物组合物,以及这些化合物的制备方法。
    公开号:
    US20130237502A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    PHENICOL ANTIBACTERIALS
    摘要:
    本发明提供了新型苯酚乙酮衍生物,其用于治疗哺乳动物感染,含有这些新化合物的药物组合物,以及这些化合物的制备方法。
    公开号:
    US20130237502A1
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文献信息

  • Discovery of a Novel Potent and Selective HSD17B13 Inhibitor, BI-3231, a Well-Characterized Chemical Probe Available for Open Science
    作者:Sven Thamm、Marina K. Willwacher、Gary E. Aspnes、Tom Bretschneider、Nicholas F. Brown、Silke Buschbom-Helmke、Thomas Fox、Emanuele M. Gargano、Daniel Grabowski、Christoph Hoenke、Damian Matera、Katja Mueck、Stefan Peters、Sophia Reindl、Doris Riether、Matthias Schmid、Christofer S. Tautermann、Aaron M. Teitelbaum、Cornelius Trünkle、Thomas Veser、Martin Winter、Lars Wortmann
    DOI:10.1021/acs.jmedchem.2c01884
    日期:2023.2.23
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