3-[3-(二甲基氨基)丙氧基]苯胺 | 1135-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-[3-(二甲基氨基)丙氧基]苯胺
• 中文别名: 3-(3-二甲基氨基丙氧基)苯胺；3-(3-(二甲胺基)丙氧基)苯胺
• 英文名称: 3-[3-(dimethylamine)propoxy]benzenamine
• 英文别名: 3-<3-Dimethylamino-propyl>-anilin；3-[3-(Dimethylamino)propoxy]aniline
• CAS: 1135-26-8
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂O
• mdl: MFCD09746237
• 分子量: 194.277
• InChiKey: HYNCMEQKRXCLEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.027

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  38.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[3-(二甲基氨基)丙氧基]苯胺 、 肉桂酰氯 以 氯仿 为溶剂， 生成 N-Cinnamoyl-3-<3-dimethylamino-propyloxy>-anilin
  参考文献：
  名称：

  血清素抑制剂。二。2'-（3-二甲基酰胺基丙基噻吩）肉桂酸酯和相关化合物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00333a039
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯酚 在 咪唑 、 potassium carbonate 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 3-[3-(二甲基氨基)丙氧基]苯胺
  参考文献：
  名称：

  选定的3- [3-（氨基）丙氧基]苯胺作为乙酰胆碱酯酶抑制剂的设计，合成和生物学评价

  摘要：

  本文描述了一系列的3- [3-（氨基）丙氧基]苯甲胺类作为乙酰胆碱酯酶抑制剂的设计，合成和生物学评估，以小鼠为模型，吡拉西坦为参比药物。这些化合物的结构通过光谱分析确认，并使用升高的迷宫测试和乙酰胆碱酯酶抑制试验测试化合物的记忆增强活性。合成化合物的抑制范围为8.99至28.31μM。与吡乙酰胺相比，合成的化合物在1 mg / kg的条件下具有比吡乙酰胺更高或相当的保留率，并且没有其他与CNS相关的活性（运动和肌肉松弛，镇痛和抗惊厥活性）。化合物3- [3-（咪唑基）丙氧基]苯胺已显示出显着的剂量依赖性（1和3 mg / kg）记忆增强活性，而3- [3-（吡咯烷基）丙氧基]苯甲胺也显示出与参考药物吡拉西坦相当的活性，为1 mg / kg。还发现化合物3- [3-（吡咯烷基）丙氧基]苯胺和3- [3-（咪唑基）丙氧基]苯胺都显示出IC对AChE的抑制作用50值为8.99和17.87μM。为

  DOI：

  10.1080/07391102.2016.1220330

文献信息

• [EN] PYRIMIDOPYRIMIDOINDAZOLE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRIMIDO-PYRIMIDO-INDAZOLE
  申请人：BANYU PHARMA CO LTD

  公开号：WO2010098367A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The invention is to provide a novel anticancer agent or sensitizer for cancer chemotherapy or radiotherapy. A compound of a general formula (I): wherein A means an aryl group or a heteroaryl group, or a group of a formula (a):; R1 means a -(C=O)aOb(C1-C6)alkyl group, a -(C=O)aOb(C2-C6)alkenyl group, a -(C=O)aOb(C3-C6)cycloalkyl group, an aryl group or a heteroaryl group; R2 and R3 each mean a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, a carboxyl group, a -(C=O)aOb(C1-C6)alkyl group or a group of -(C=O)aN(R1e)R2e; R4 means a hydrogen atom or a (C1-C6)alkyl group, and the like have an excellent Wee1-kinase-inhibitory effect, and are therefore useful in the field of medicine, especially in the field of various cancer treatments.

  这项发明是为了提供一种新型的抗癌药物或增敏剂，用于癌症化疗或放疗。通式(I)的化合物：其中A表示芳基或杂环基，或者是式(a)的基团；R1表示-(C=O)aOb(C1-C6)烷基、-(C=O)aOb(C2-C6)烯基、-(C=O)aOb(C3-C6)环烷基、芳基或杂环基；R2和R3各自表示氢原子、卤素原子、羟基、羧基、-(C=O)aOb(C1-C6)烷基或-(C=O)aN(R1e)R2e的基团；R4表示氢原子或(C1-C6)烷基等，具有优异的Wee1激酶抑制作用，因此在医学领域特别是各种癌症治疗领域中非常有用。
• [EN] FUSED AZOLES SUCH AS 2,5-DISUBSTITUTED BENZIMIDAZOLES, BENZOXAZOLES AND BENZOTHIAZOLES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] AZOLES FUSIONNES TELS QUE BENZIMIDAZOLES, BENZOXAZOLES ET BENZOTHIAZLES 2,5-DISUBSTITUES COMME INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2004085425A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  The invention relates to compounds of the formulae (I) to (III) wherein the substituents are as defined in the specification. These compounds have kinase inhibitory activity, such as VEGFR/KDR inhibitory activity. Accordingly, the compounds of the formulae (I) to (III) would be useful in the prevention and treatment of angiogenesis related disorders, ophthalmological conditions, proliferative diseases, inflammatory diseases, and other pathological conditions as described in the specification.

  这项发明涉及式(I)至(III)的化合物，其中取代基如规范中所定义。这些化合物具有激酶抑制活性，如VEGFR/KDR抑制活性。因此，式(I)至(III)的化合物在预防和治疗与血管生成相关的疾病、眼科疾病、增生性疾病、炎症性疾病以及规范中描述的其他病理状况中将会有用。
• PYRIMIDOPYRIMIDOINDAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Goto Yasuhiro

  公开号：US20120134955A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  The invention is to provide a novel anticancer agent or sensitizer for cancer chemotherapy or radiotherapy. A compound of a general formula (I): wherein A means an aryl group or a heteroaryl group, or a group of a formula (a):; R 1 means a —(C═O) a O b (C1-C6)alkyl group, a —(C═O) a O b (C2-C6)alkenyl group, a —(C═O) a O b (C3-C6)cycloalkyl group, an aryl group or a heteroaryl group; R 2 and R 3 each mean a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, a carboxyl group, a —(C═O) a O b (C1-C6)alkyl group or a group of —(C═O) a N(R 1e )R 2e ; R 4 means a hydrogen atom or a (C1-C6)alkyl group, and the like have an excellent Wee 1-kinase-inhibitory effect, and are therefore useful in the field of medicine, especially in the field of various cancer treatments.

  本发明提供一种新型的抗癌剂或增敏剂，用于癌症化疗或放疗。该化合物的一般式（I）如下：其中，A表示芳基或杂环基，或式（a）的基团；R1表示—（C═O）aOb（C1-C6）烷基，—（C═O）aOb（C2-C6）烯基，—（C═O）aOb（C3-C6）环烷基，芳基或杂环基；R2和R3各表示氢原子、卤素原子、羟基、羧基、—（C═O）aOb（C1-C6）烷基或—（C═O）aN（R1e）R2e基团；R4表示氢原子或（C1-C6）烷基等。该化合物具有出色的Wee 1-激酶抑制作用，因此在医学领域，特别是各种癌症治疗领域中非常有用。
• COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1001766A1

  公开（公告）日：2000-05-24
• EP1001766A4
  申请人：——

  公开号：EP1001766A4

  公开（公告）日：2001-04-04