3-[3-(二甲基氨基)丙氧基]苯甲醛 | 26815-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-[3-(二甲基氨基)丙氧基]苯甲醛
• 英文名称: 3-(3-(dimethylamino)propoxy)benzaldehyde
• 英文别名: 3-[3-(Dimethylamino)propoxy]benzaldehyde
• CAS: 26815-13-4
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• mdl: MFCD09064988
• 分子量: 207.272
• InChiKey: CMVPGTWBRBJOQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[3-(二甲基氨基)丙氧基]苯甲醛 在 aluminum (III) chloride 、 氯化亚砜 、 magnesium sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 6-[4-(Dimethylamino)butyl]-8-[3-(dimethylamino)propoxy]indeno[1,2-c]isoquinoline-5,11-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, cytotoxicity and topoisomerase inhibition properties of multifarious aminoalkylated indeno[1,2-c]isoquinolin-5,11-diones

  摘要：

  A number of mono-or diaminoalkylated indeno[1,2-c]isoquinolin-5,11-diones analogs of 1 were synthesized and evaluated for their DNA binding affinities, topoisomerase inhibition properties and antiproliferative activities against human cancer cell lines (HL60). Impact of the side chain connected to the aromatic D ring and to the N6 lactam position on the biological profile will be discussed. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.02.106
• 作为产物：
  描述：

  间羟基苯甲醛 、 N,N-二甲基-3-氯丙胺 在 NaH 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 3-[3-(二甲基氨基)丙氧基]苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  CNS active compounds

  摘要：

  式##SPC1##中的化合物，其中X、R、n和B的定义如本文所述，具有抗抑郁活性。

  公开号：

  US03969527A1

文献信息

• [EN] 3,4-DIHYDROPYRIMIDINE TRPA1 ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES TRPA1 CONSTITUÉS PAR DES 3,4-DIHYDROPYRIMIDINES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2009147079A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The present invention is related to novel 3,4-dihydropyrimidine compounds of formula (I) having TRPA1 receptor antagonistic properties, pharmaceutical compositions comprising these compounds, chemical processes for preparing these compounds and their use in the treatment of diseases linked to the modulation of the TRPA1 receptors in animals, in particular humans.

  本发明涉及具有TRPA1受体拮抗性质的新型3,4-二氢嘧啶化合物（I）的药物组合物，包括这些化合物的化学制备过程以及它们在治疗与动物中TRPA1受体调节相关的疾病，特别是人类中的用途。
• [EN] IMIDAZO [2, 1-F] [1, 2, 4] TRIAZIN-4-AMINE DERIVATIVES AS TLR7 AGONIST<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[2,1-F] [1, 2, 4] TRIAZIN-4-AMINE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DE TLR7
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2020160711A1

  公开（公告）日：2020-08-13

  Disclosed herein is an imidazo [2, 1-f] [1, 2, 4] triazin-4-amine derivative or a stereoisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof useful as a TLR7 agonist, and a pharmaceutical composition comprising the same. Also disclosed herein is a method of treating cancer using the imidazo [2, 1-f] [1, 2, 4] triazin-4-amine derivative or a stereoisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof as TLR7 agonist.

  披露的是一种咪唑[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺衍生物或其立体异构体，或其药用可接受盐，用作TLR7激动剂，以及包含该化合物的药物组合物。还披露了一种使用咪唑[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺衍生物或其立体异构体，或其药用可接受盐作为TLR7激动剂来治疗癌症的方法。
• Butenolide Endothelin Antagonists with Improved Aqueous Solubility
  作者：William C. Patt、Xue-Min Cheng、Joseph T. Repine、Chet Lee、Bill R. Reisdorph、Mark A. Massa、Annette M. Doherty、Kathleen M. Welch、John W. Bryant、Michael A. Flynn、Donnelle M. Walker、Richard L. Schroeder、Stephen J. Haleen、Joan A. Keiser

  DOI：10.1021/jm980504w

  日期：1999.6.1

  endothelin (ET) antagonist 1 (CI-1020) has led to the synthesis of analogues with improved aqueous solubility profiles. Poor solubility characteristics displayed by 1 required a complex buffered formulation in order to conduct iv studies. To overcome the use of specific iv formulations for preclinical studies on additional drug candidates, analogues with improved aqueous solubility were desired. Several analogues

  围绕我们的ETA选择性内皮素（ET）拮抗剂1（CI-1020）的持续发展已导致合成了具有改善的水溶性的类似物。1显示的较差的溶解度特性需要复杂的缓冲制剂才能进行iv研究。为了克服将特定的静脉制剂用于其他药物候选物的临床前研究，需要具有改善的水溶性的类似物。合成了具有取代样式的几种类似物，这些取代样式允许形成酸或碱加成盐。这些衍生物具有显着改善的水溶性。另外，在体外和体内，与1相比，这些类似物保留了相同或改善的ETA受体选择性和拮抗剂效能。化合物29
• A Genomic DNA Reporter Screen Identifies Squalene Synthase Inhibitors That Act Cooperatively with Statins to Upregulate the Low-Density Lipoprotein Receptor
  作者：Alastair G. Kerr、Lawrence C. S. Tam、Ashley B. Hale、Milena Cioroch、Gillian Douglas、Sarina Agkatsev、Olivia Hibbitt、Joseph Mason、James Holt-Martyn、Carole J. R. Bataille、Graham M. Wynne、Keith M. Channon、Angela J. Russell、Richard Wade-Martins

  DOI：10.1124/jpet.116.239574

  日期：2017.6

  profile and showed in vivo efficacy. Compounds OX03050 and OX03771 were found to inhibit squalene synthase, the first committed step in cholesterol biosynthesis. These squalene synthase inhibitors were shown to act cooperatively with statins to increase LDLR expression in vitro. Overall, we demonstrated here a novel series of small molecules with the potential to be further developed to treat patients

  高胆固醇血症仍然是心血管疾病发展的主要危险因素之一。许多大型双盲研究表明，使用他汀类药物降低低密度脂蛋白（LDL）胆固醇可将发生心血管事件的风险降低约30％。然而，尽管他汀类药物获得了成功，但由于依从性或效力问题，一些患者人群仍无法降低其LDL胆固醇以满足目标脂质水平。对于患有杂合性家族性高胆固醇血症的患者尤其如此，他们可能需要额外上调低密度脂蛋白受体（LDLR）才能将LDL胆固醇水平降低到最大剂量他汀类药物可达到的水平。在这里，我们从基因组DNA报告分子筛选中鉴定出一系列小分子，它们以纳摩尔效价（EC50 = 39 nM）上调了小鼠和人肝细胞系中的LDLR。对铅化合物OX03771 [（E）-N，N-二甲基-3-（4-苯乙烯基苯氧基）丙-1-胺]进行的构效关系研究导致鉴定了化合物OX03050 [（E）- 3-（4-苯乙烯基苯氧基）丙-1-醇]，具有相似的效价（EC50 = 26 nM）
• Aryl-substituted benzimidazole and imidazopyridine ethers
  申请人：Breitenbucher Guy J.

  公开号：US20060004039A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  Aryl substituted benzimidazole and imidazo[4,5]pyridine ethers are described as inhibitors of Cds1 and useful as adjuvants to chemotherapy or radiation therapy in the treatment of cancer.

  芳基取代的苯并咪唑和咪唑[4,5]吡啶醚被描述为Cds1的抑制剂，并在癌症治疗中作为化疗或放疗的辅助剂。