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(E)-Tridec-3-en-5-ol | 113768-00-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-Tridec-3-en-5-ol
英文别名
Tridec-3-en-5-ol;tridec-3-en-5-ol
(E)-Tridec-3-en-5-ol化学式
CAS
113768-00-6
化学式
C13H26O
mdl
——
分子量
198.349
InChiKey
HKGNUMJDUAXNPC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-4-(Toluene-4-sulfonyl)-tridec-2-en-5-ol 在 1,4-双(二苯基膦丁烷)二氯化钯三苯基硅烷 三乙基硼氢化锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.33h, 生成 (E)-Tridec-3-en-5-ol 、 (E)-Tridec-2-en-5-ol
    参考文献:
    名称:
    通过烯丙基砜衍生物的还原脱磺酰化反应区域选择性和立体选择性合成烯丙醇和高烯丙醇。在(±)-紫檀香醇和异紫檀香醇合成中的应用
    摘要:
    β-甲苯磺酰基高烯丙醇的区域和立体选择性脱磺酰化为制备烯丙醇和高烯丙醇提供了一种方便的方法。(±)-薰衣草醇和异薰衣草醇通过这种方法以极好的收率合成。
    DOI:
    10.1246/cl.1987.707
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文献信息

  • Regio- and Stereoselective Synthesis of Allylic and Homoallylic Alcohols by the Reductive Desulfonylation of Allylic Sulfone Derivatives. Application to the Syntheses of (±)-Lavandulol and Isolavandulol
    作者:Katsuhiko Inomata、Susumu Igarashi、Mitsunobu Mohri、Taku Yamamoto、Hideki Kinoshita、Hiroshi Kotake
    DOI:10.1246/cl.1987.707
    日期:1987.4.5
    Regio- and stereoselective desulfonylation of β-tosylhomoallylic alcohols provided a convenient method for the preparation of allylic and homoallylic alcohols. (±)-Lavandulol and isolavandulol were synthesized in excellent yields by this method.
    β-甲苯磺酰基高烯丙醇的区域和立体选择性脱磺酰化为制备烯丙醇和高烯丙醇提供了一种方便的方法。(±)-薰衣草醇和异薰衣草醇通过这种方法以极好的收率合成。
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