3-[4-(2,5-二苯基-3,4-二氢吡唑-3-基)苯基]-2,5-二苯基-3,4-二氢吡唑 | 34135-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-[4-(2,5-二苯基-3,4-二氢吡唑-3-基)苯基]-2,5-二苯基-3,4-二氢吡唑
• 英文名称: 1,4-bis(1,3-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-yl)benzene
• 英文别名: 1,4-Bis<1,3-diphenyl-Δ²-pyrazolinyl-(5)>-benzol；(+/-)-1,4-Bis-(1,3-diphenyl-Δ²-pyrazolin-5-yl)-benzol；4,4'-Bis-<5-(1,3-diphenyl-2-pyrazolinyl)>-benzol；2,5,2',5'-tetraphenyl-3,4,3',4'-tetrahydro-2H,2'H-3,3'-p-phenylene-bis-pyrazole；1,4-bis-(2,5-diphenyl-3,4-dihydro-2H-pyrazol-3-yl)-benzene；1,4-Bis-(2,5-diphenyl-3,4-dihydro-2H-pyrazol-3-yl)-benzol；5,5'-(1,4-Phenylene)bis(1,3-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole)；3-[4-(2,5-diphenyl-3,4-dihydropyrazol-3-yl)phenyl]-2,5-diphenyl-3,4-dihydropyrazole
• CAS: 34135-42-7
• 化学式: C₃₆H₃₀N₄
• 分子量: 518.661
• InChiKey: LOTSVBMXZKHQRK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  290 °C
• 沸点：
  691.5±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-bis-(1-chloro-3-oxo-3-phenyl-propyl)-benzene 在 溶剂黄146 作用下， 生成 3-[4-(2,5-二苯基-3,4-二氢吡唑-3-基)苯基]-2,5-二苯基-3,4-二氢吡唑
  参考文献：
  名称：

  v. Lendenfeld, Monatshefte fur Chemie, 1906, vol. 27, p. 971

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and anticancer activities of 1,4-phenylene-bis-N-acetyl- and N-phenylpyrazoline derivatives
  作者：Meliha Burcu Gürdere、Onur Gümüş、Ayse Sahin Yaglioglu、Yakup Budak、Mustafa Ceylan

  DOI：10.1007/s11164-016-2697-2

  日期：2017.3

  characterized by nuclear magnetic resonance (NMR) and infrared (IR) spectroscopic methods and elemental analysis. Compounds 3a–h and 4a–h were investigated to evaluate their anticancer activities against C6 (rat brain tumor cells) and HeLa (human uterus carcinoma) in vitro using a dose-dependent assay from 5 to 100 μM with 5-fluorouracil (5-FU) as standard anticancer drug. Compound 3a showed higher

  新型1,4-亚苯基-双-N-乙酰基（3a - h）和双-N-苯基吡唑啉衍生物（4a - h）是通过将水合肼和苯肼加入双查尔酮衍生物（1a - h）中获得的。乙酸和乙酸/乙醇分别在回流条件下反应4小时和8小时。用核磁共振（NMR）和红外（IR）光谱法及元素分析对所获得的双-N-乙酰基吡唑啉和双-N-苯基吡唑啉衍生物的结构进行表征。化合物3a – h和4a– h使用5-氟尿嘧啶（5-FU）作为标准抗癌药，以5至100μM的剂量依赖性试验研究了其在体外对C6（大鼠脑肿瘤细胞）和HeLa（人子宫癌）的抗癌活性。与5-FU相比，化合物3a显示出更高的针对HeLa细胞的细胞选择性活性。化合物3a – h（3d除外）对这两种细胞的活性均优于5-FU，特别是在高浓度下。与5-FU相比，化合物4c显示出更高的针对C6细胞的细胞选择性活性。化合物3a作为针对HeLa细胞的抗癌药物可能特别有前途。
• Organic electroluminescent device
  申请人：Yoshitake Osamu

  公开号：US20070012935A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  This invention provides an organic electroluminescent element (organic EL element) utilizing phosphorescence which emits light efficiently with high luminance at low current density, shows good driving stability and is applicable to display devices such as flat panel displays and illuminating devices. The element comprises an anode, organic layers and a cathode piled one upon another on a substrate, at least one of the organic layers is a light-emitting layer containing a host material and a dopant material and a pyrazole-derived compound having 2-4 pyrazole structures represented by the following formula I in the same molecule is used as said host material; wherein, Ar 1 -Ar 3 are independently hydrogen or substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon groups and at least one of Ar 1 -Ar 3 is a group other than hydrogen.

  这项发明提供了一种利用磷光的有机电致发光元件（有机EL元件），其在低电流密度下高效地发光，显示良好的驱动稳定性，并适用于如平板显示器和照明设备等显示设备。该元件包括在基板上堆叠的阳极、有机层和阴极，其中至少一个有机层是包含主体材料和掺杂剂材料以及具有以下式I所表示的2-4个吡唑结构的吡唑衍生物化合物作为所述主体材料的发光层;其中，Ar1-Ar3独立地为氢或取代或未取代的芳香烃基团，且Ar1-Ar3中至少有一个基团不为氢。
• Heterocycles. 7. Synthesis of new pyrazolines
  作者：Nizar El-Rayyes、Abdel Jabbar A. Al-Johary

  DOI：10.1021/je00042a042

  日期：1985.10
• 1,3,5-Triaryl-2-pyrazolines for Use as Scintillation Solutes
  作者：RICHARD H. WILEY、C. H. JARBOE、F. N. HAYES、E. HANSBURY、J. T. NIELSEN、P. X. CALLAHAN、M. C. SELLARS

  DOI：10.1021/jo01099a025

  日期：1958.5
• EL-RAYYES, NIZAR;AL-JOHARY, ABDEL-JABBAR, A., J. CHEM. AND ENG. DATA, 1985, 30, N 4, 500-502
  作者：EL-RAYYES, NIZAR、AL-JOHARY, ABDEL-JABBAR, A.

  DOI：——

  日期：——