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3-methyl-octahydro-azulen-5-one | 147950-54-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methyl-octahydro-azulen-5-one
英文别名
3-Methyl-octahydro-azulen-5-on;3-methyl-2,3,3a,4,6,7,8,8a-octahydro-1H-azulen-5-one
3-methyl-octahydro-azulen-5-one化学式
CAS
147950-54-7
化学式
C11H18O
mdl
——
分子量
166.263
InChiKey
ZXEGJUDLZPBLMK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-methyl-octahydro-azulen-5-one甲基碘化镁乙醚 作用下, 生成 1,7-dimethyl-azulene
    参考文献:
    名称:
    DE915086
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    5-(but-3-enyl)-1-trimethylsilyloxylbicyclo[4.1.0]heptane联苯9,10-二氰基蒽 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以76%的产率得到3-methyl-octahydro-azulen-5-one
    参考文献:
    名称:
    电子转移促进了环丙基甲硅烷基醚的区域选择性开环反应。
    摘要:
    研究了掺入双环[m.1.0]烷烃骨架的环丙基甲硅烷基醚的氧化性开环反应。结果表明,由单电子转移形成的中间自由基阳离子开环的区域选择性受亲核试剂和氧化物种的性质支配。
    DOI:
    10.1021/ol0709937
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文献信息

  • DE915086
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Electron Transfer Promoted Regioselective Ring-Opening Reaction of Cyclopropyl Silyl Ethers
    作者:Eietsu Hasegawa、Naoto Yamaguchi、Hiroyasu Muraoka、Hiroyuki Tsuchida
    DOI:10.1021/ol0709937
    日期:2007.7.1
    Oxidative ring-opening reactions of cyclopropyl silyl ethers incorporated into bicyclo[m.1.0]alkane framework were investigated. The results show that the regioselectivities for ring-opening of intermediate radical cations, formed by single electron transfer, are governed by the nature of the nucleophile as well as oxidizing species.
    研究了掺入双环[m.1.0]烷烃骨架的环丙基甲硅烷基醚的氧化性开环反应。结果表明,由单电子转移形成的中间自由基阳离子开环的区域选择性受亲核试剂和氧化物种的性质支配。
  • Sorm; Pokorny, Chemicke Listy, 1953, vol. 47, p. 63,67
    作者:Sorm、Pokorny
    DOI:——
    日期:——
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