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3-[4-(4-氟苯基)-1,3-噻唑-2-基]丙-2-烯醛 | 918305-24-5

中文名称
3-[4-(4-氟苯基)-1,3-噻唑-2-基]丙-2-烯醛
中文别名
——
英文名称
3-(4-(4-fluorophenyl)thiazol-2-yl)propenal
英文别名
3-[4-(4-Fluorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]prop-2-enal;3-[4-(4-fluorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]prop-2-enal
3-[4-(4-氟苯基)-1,3-噻唑-2-基]丙-2-烯醛化学式
CAS
918305-24-5
化学式
C12H8FNOS
mdl
——
分子量
233.266
InChiKey
JUAIDWHNCOYYGF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    404.3±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.296±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    58.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:58a4a5c37db3f3485a9027f1d525954c
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-[4-(4-氟苯基)-1,3-噻唑-2-基]丙-2-烯醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以40%的产率得到3-(4-(4-fluorophenyl)thiazol-2-yl)prop-2-en-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Heteroaryl-substituted amides comprising an unsaturated or cyclic linker group, and their use as pharmaceuticals
    摘要:
    本发明涉及公式I的N-烷基酰胺, 其中A、Het、X、R1、R2和R3具有权利要求中所指示的含义,这些化合物调节内皮型一氧化氮(NO)合酶的转录,并且是有价值的药理活性化合物。具体地,公式I的化合物上调内皮型一氧化氮合酶的表达,并可应用于需要增加该酶的表达或增加NO水平或恢复降低的NO水平的情况。本发明还涉及制备公式I化合物的方法,包括它们的药物组合物,以及利用公式I化合物制造用于刺激内皮型一氧化氮合酶表达或治疗各种疾病的药物,包括心血管疾病,如动脉粥样硬化、血栓形成、冠状动脉疾病、高血压和心脏功能不全等。
    公开号:
    EP1741708A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-(4-氟苯基)-1,3-噻唑-2-甲醛甲酰甲撑基三苯基磷四氢呋喃 为溶剂, 反应 5.0h, 以66%的产率得到3-[4-(4-氟苯基)-1,3-噻唑-2-基]丙-2-烯醛
    参考文献:
    名称:
    Heteroaryl-substituted amides comprising an unsaturated or cyclic linker group, and their use as pharmaceuticals
    摘要:
    本发明涉及公式I的N-烷基酰胺, 其中A、Het、X、R1、R2和R3具有权利要求中所指示的含义,这些化合物调节内皮型一氧化氮(NO)合酶的转录,并且是有价值的药理活性化合物。具体地,公式I的化合物上调内皮型一氧化氮合酶的表达,并可应用于需要增加该酶的表达或增加NO水平或恢复降低的NO水平的情况。本发明还涉及制备公式I化合物的方法,包括它们的药物组合物,以及利用公式I化合物制造用于刺激内皮型一氧化氮合酶表达或治疗各种疾病的药物,包括心血管疾病,如动脉粥样硬化、血栓形成、冠状动脉疾病、高血压和心脏功能不全等。
    公开号:
    EP1741708A1
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文献信息

  • Heteroaryl-Substituted Amides Comprising An Unsaturated Or Cyclic Linker Group, And Their Use As Pharmaceuticals
    申请人:STROBEL Harmut
    公开号:US20080167342A1
    公开(公告)日:2008-07-10
    The present invention relates to N-alkylamides of the formula I, in which A, Het, X, R 1 , R 2 and R 3 have the meanings indicated in the claims, which modulate the transcription of endothelial nitric oxide (NO) synthase and are valuable pharmacologically active compounds. Specifically, the compounds of the formula I upregulate the expression of the enzyme endothelial NO synthase and can be applied in conditions in which an increased expression of said enzyme or an increased NO level or the normalization of a decreased NO level is desired. The invention further relates to processes for the preparation of compounds of the formula I, to pharmaceutical compositions comprising them, and to the use of compounds of the formula I for the manufacture of a medicament for the stimulation of the expression of endothelial NO synthase or for the treatment of various diseases including cardiovascular disorders such as atherosclerosis, thrombosis, coronary artery disease, hypertension and cardiac insufficiency, for example.
    本发明涉及以下公式I的N-烷基酰胺,其中A、Het、X、R1、R2和R3具有声明中指出的含义,这些化合物调节内皮型一氧化氮(NO)合酶的转录,并是有价值的药理活性化合物。具体而言,公式I的化合物上调内皮型NO合酶的表达,并可应用于需要增加该酶的表达或增加NO水平或规范降低的NO水平的情况。本发明还涉及制备公式I化合物的方法,包括它们的制药组合物,以及使用公式I化合物制造用于刺激内皮型NO合酶表达或用于治疗各种疾病,包括心血管疾病,如动脉粥样硬化、血栓形成、冠状动脉疾病、高血压和心脏衰竭等的药物的用途。
  • Heteroaryl-substituted amides comprising an unsaturated or cyclic linker group, and their use as pharmaceuticals
    申请人:Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
    公开号:EP1741708A1
    公开(公告)日:2007-01-10
    The present invention relates to N-alkylamides of the formula I, in which A, Het, X, R1, R2 and R3 have the meanings indicated in the claims, which modulate the transcription of endothelial nitric oxide (NO) synthase and are valuable pharmacologically active compounds. Specifically, the compounds of the formula I upregulate the expression of the enzyme endothelial NO synthase and can be applied in conditions in which an increased expression of said enzyme or an increased NO level or the normalization of a decreased NO level is desired. The invention further relates to processes for the preparation of compounds of the formula I, to pharmaceutical compositions comprising them, and to the use of compounds of the formula I for the manufacture of a medicament for the stimulation of the expression of endothelial NO synthase or for the treatment of various diseases including cardiovascular disorders such as atherosclerosis, thrombosis, coronary artery disease, hypertension and cardiac insufficiency, for example.
    本发明涉及公式I的N-烷基酰胺, 其中A、Het、X、R1、R2和R3具有权利要求中所指示的含义,这些化合物调节内皮型一氧化氮(NO)合酶的转录,并且是有价值的药理活性化合物。具体地,公式I的化合物上调内皮型一氧化氮合酶的表达,并可应用于需要增加该酶的表达或增加NO水平或恢复降低的NO水平的情况。本发明还涉及制备公式I化合物的方法,包括它们的药物组合物,以及利用公式I化合物制造用于刺激内皮型一氧化氮合酶表达或治疗各种疾病的药物,包括心血管疾病,如动脉粥样硬化、血栓形成、冠状动脉疾病、高血压和心脏功能不全等。
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