tert-butyl 4-(4-formyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate | 915370-15-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-(4-formyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: 1-Piperidinecarboxylic acid, 4-(4-formyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-, 1,1-dimethylethyl ester；tert-butyl 4-(4-formyltriazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 915370-15-9
• 化学式: C₁₃H₂₀N₄O₃
• 分子量: 280.327
• InChiKey: FHKWIQQVFYABSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  438.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-formyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate 在 盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以96%的产率得到tert-butyl 4-(4-((hydroxyimino)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  4-取代的4-（1 H -1,2,3-三唑-1-基）哌啶：新型氟喹诺酮类C7部分作为抗菌剂

  摘要：

  合成了一系列的4-取代的4-（1 H -1,2,3-三唑-1-基）哌啶构件，并将其引入到喹诺酮核心的C7位7-氯-1-环丙基-6-氟-4-氧代-1,4-二氢-1,8-萘啶-3-羧酸，以40-83％的产率提供相应的氟喹诺酮类。使用标准肉汤微稀释技术评估了这些新的氟喹诺酮类药物的抗菌活性。其中，喹诺酮1-环丙基-6-氟-7-（4-（4-甲酰基-1 H -1,2,3-三唑-1-基）哌啶-1-基）-4-氧代-1 ，4-二氢-1,8-萘啶-3-羧酸（34.15）对喹诺酮敏感和耐多药菌株，特别是对金 黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌与环丙沙星和万古霉素相比。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.03.044
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-(羟基甲基)-1H-1,2,3-噻唑-1-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以95%的产率得到tert-butyl 4-(4-formyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  4-取代的4-（1 H -1,2,3-三唑-1-基）哌啶：新型氟喹诺酮类C7部分作为抗菌剂

  摘要：

  合成了一系列的4-取代的4-（1 H -1,2,3-三唑-1-基）哌啶构件，并将其引入到喹诺酮核心的C7位7-氯-1-环丙基-6-氟-4-氧代-1,4-二氢-1,8-萘啶-3-羧酸，以40-83％的产率提供相应的氟喹诺酮类。使用标准肉汤微稀释技术评估了这些新的氟喹诺酮类药物的抗菌活性。其中，喹诺酮1-环丙基-6-氟-7-（4-（4-甲酰基-1 H -1,2,3-三唑-1-基）哌啶-1-基）-4-氧代-1 ，4-二氢-1,8-萘啶-3-羧酸（34.15）对喹诺酮敏感和耐多药菌株，特别是对金 黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌与环丙沙星和万古霉素相比。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.03.044

文献信息

• 3-Cyanoquinoline inhibitors of Tpl2 kinase and methods of making and using the same
  申请人：Green Jeffrey Neal

  公开号：US20060264460A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  The present invention provides compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , m and n are defined as described herein. The invention also provides methods of making the compounds of formula (I), and methods of treating inflammatory diseases, such as rheumatoid arthritis, in a mammal comprising administering a therapeutically effective amount of a compound of formula (I) to the mammal.

  本发明提供了如下式（I）的化合物及其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、m和n的定义如本文所述。该发明还提供了制备如式（I）化合物的方法，以及治疗炎症性疾病（如类风湿性关节炎）的方法，包括向哺乳动物施用如式（I）化合物的治疗有效量。
• 4-Substituted 4-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)piperidine: Novel C7 moieties of fluoroquinolones as antibacterial agents
  作者：Xiaoguang Huang、Aiqin Zhang、Dongliang Chen、Zhenhua Jia、Xingshu Li

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.03.044

  日期：2010.5

  A series of 4-substituted 4-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)piperidine building blocks was synthesized and introduced to the C7 position of the quinolone core, 7-chloro-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid, to afford the corresponding fluoroquinolones in 40–83% yield. The antibacterial activity of these new fluoroquinolones was evaluated using a standard broth microdilution

  合成了一系列的4-取代的4-（1 H -1,2,3-三唑-1-基）哌啶构件，并将其引入到喹诺酮核心的C7位7-氯-1-环丙基-6-氟-4-氧代-1,4-二氢-1,8-萘啶-3-羧酸，以40-83％的产率提供相应的氟喹诺酮类。使用标准肉汤微稀释技术评估了这些新的氟喹诺酮类药物的抗菌活性。其中，喹诺酮1-环丙基-6-氟-7-（4-（4-甲酰基-1 H -1,2,3-三唑-1-基）哌啶-1-基）-4-氧代-1 ，4-二氢-1,8-萘啶-3-羧酸（34.15）对喹诺酮敏感和耐多药菌株，特别是对金 黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌与环丙沙星和万古霉素相比。