3-[4-(三氟甲氧基)苯氧基]-1-丙胺 | 189876-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-[4-(三氟甲氧基)苯氧基]-1-丙胺
• 英文名称: 3-(4-trifluoromethoxyphenoxy)propylamine
• 英文别名: 3-(4-(trifluoromethoxy)phenoxy)propan-1-amine；3-[4-(trifluoromethoxy)phenoxy]propan-1-amine
• CAS: 189876-53-7
• 化学式: C₁₀H₁₂F₃NO₂
• 分子量: 235.206
• InChiKey: ISFSJWOKLUNXAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.234±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-(三氟甲氧基)苯氧基]-1-丙胺 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 异丁酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 N-methyl-3-(4-(3-(4-(trifluoromethoxy)phenoxy)propylamino)pyrimidin-2-ylamino)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS SODIUM CHANNEL INHIBITORS FOR TREATMENT OF PAIN
  [FR] DÉRIVÉS D'ARYLCARBOXAMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE CANAL SODIQUE POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR

  摘要：

  本发明提供了一种抑制电压门控钠通道（Nav）的化合物，特别是Nav 1.7，因此适用于治疗通过抑制这些通道可治疗的疾病，特别是慢性疼痛疾病。还提供了含有这种化合物的药物组合物以及制备这种化合物的方法。

  公开号：

  WO2011103196A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-(4-(trifluoromethoxy)phenoxy)propyl)isoindoline-1,3-dione 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以99%的产率得到3-[4-(三氟甲氧基)苯氧基]-1-丙胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS SODIUM CHANNEL INHIBITORS FOR TREATMENT OF PAIN
  [FR] DÉRIVÉS D'ARYLCARBOXAMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE CANAL SODIQUE POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR

  摘要：

  本发明提供了一种抑制电压门控钠通道（Nav）的化合物，特别是Nav 1.7，因此适用于治疗通过抑制这些通道可治疗的疾病，特别是慢性疼痛疾病。还提供了含有这种化合物的药物组合物以及制备这种化合物的方法。

  公开号：

  WO2011103196A1

文献信息

• N-[(fluoroalkoxy) phenoxyalkyl]benzamide compounds, intermediates
  申请人：Ube Industries, Ltd.

  公开号：US05977410A1

  公开（公告）日：1999-11-02

  Disclosed are A N-[(fluoroalkoxy)phenoxyalkyl]benzamide compound represented by the formula (1): ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.3 may be the same or different and represent a hydrogen atom, a halogen atom, a C.sub.1-4 alkyl group, a C.sub.1-4 alkoxy group, a C.sub.1-4 haloalkyl group, a C.sub.1-4 haloalkoxy group, a cyano group, a nitro group, or a hydroxy group; R.sup.2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C.sub.1-4 alkyl group, or a C.sub.1-4 alkoxy group; A represents an oxygen atom, or a sulfur atom; n is an integer of 1 to 6; x is 1 to 4; y is 0 to 6; z is 2 to 9; m is 0 to 2; provided that 2x+1=y+z+m, an intermediate thereof, processes thereof and an agricultural and horticultural chemical for controlling noxious organisms containing the above-mentioned compound as an effective ingredient which is available as a nematocide, an acaricide, a fungicide, etc.

  本发明揭示了一种由化合物A N-[(氟烷氧基)苯氧基烷基]苯甲酰代表的化合物，其化学式为(1)：其中R.sup.1和R.sup.3可以相同也可以不同，代表氢原子、卤素原子、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、C.sub.1-4卤代烷基、C.sub.1-4卤代烷氧基、氰基、硝基或羟基；R.sup.2代表氢原子、卤素原子、C.sub.1-4烷基或C.sub.1-4烷氧基；A代表氧原子或硫原子；n为1到6的整数；x为1到4；y为0到6；z为2到9；m为0到2；前提是2x+1=y+z+m，其中间体、方法以及一种农药和园艺化学品，用作控制有害生物的有效成分，可作为线虫杀剂、杀螨剂、杀菌剂等。
• CARBOXAMIDES AS INHIBITORS OF VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNELS
  申请人：Bregman Howard

  公开号：US20130131035A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The present invention provides compounds that are inhibitors of voltage-gated sodium channels (Nav), in particular Nav 1.7, and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of these channels, in particular, chronic pain disorders. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本发明提供了一种抑制电压门控钠通道（Nav）的化合物，特别是Nav 1.7，因此可用于治疗可通过抑制这些通道治疗的疾病，特别是慢性疼痛疾病。还提供了含有这种化合物的药物组合物以及制备这种化合物的方法。
• Carboxamides as inhibitors of voltage-gated sodium channels
  申请人：Bregman Howard

  公开号：US09334269B2

  公开（公告）日：2016-05-10

  The present invention provides compounds that are inhibitors of voltage-gated sodium channels (Nav), in particular Nav 1.7, and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of these channels, in particular, chronic pain disorders. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本发明提供了一种钠离子通道（Nav）的抑制剂化合物，特别是Nav 1.7，因此可用于治疗可通过抑制这些通道治疗的疾病，特别是慢性疼痛疾病。还提供了含有这种化合物的制药组合物以及制备这种化合物的过程。
• N- (FLUOROALKOXY)PHENOXYALKYL]BENZAMIDE COMPOUNDS, INTERMEDIATES THEREOF, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND AGRICULTURAL AND HORTICULTURAL PESTICIDES
  申请人：Ube Industries, Ltd.

  公开号：EP0866056A1

  公开（公告）日：1998-09-23

  Disclosed are A N-[(fluoroalkoxy)phenoxyalkyl]benzamide compound represented by the formula (1):    wherein R1 and R3 may be the same or different and represent a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-4 alkyl group, a C1-4 alkoxy group, a C1-4 haloalkyl group, a C1-4 haloalkoxy group, a cyano group, a nitro group, or a hydroxy group; R2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-4 alkyl group, or a C1-4 alkoxy group; A represents an oxygen atom, or a sulfur atom; n is an integer of 1 to 6; x is 1 to 4; y is 0 to 6; z is 2 to 9; m is 0 to 2; provided that 2x + 1 = y + z + m, an intermediate thereof, processes thereof and an agricultural and horticultural chemical for controlling noxious organisms containing the above-mentioned compound as an effective ingredient which is available as a nematocide, an acaricide, a fungicide, etc.

  本发明公开了一种由式（1）表示的 N-[（氟烷氧基）苯氧基烷基]苯甲酰胺化合物： 其中 R1 和 R3 可以相同或不同，代表氢原子、卤素原子、C1-4 烷基、C1-4 烷氧基、C1-4 卤代烷基、C1-4 卤代烷氧基、氰基、硝基或羟基；R2 代表氢原子、卤素原子、C1-4 烷基或 C1-4 烷氧基；A 代表氧原子或硫原子；n 为 1 至 6 的整数；x 为 1 至 4；y 为 0 至 6；z 为 2 至 9；m 为 0 至 2；条件是 2x + 1 = y + z + m、 以上述化合物为有效成分的杀线虫剂、杀螨剂、杀真菌剂等控制有害生物的农业和园艺化学品。
• ARYL CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS SODIUM CHANNEL INHIBITORS FOR TREATMENT OF PAIN
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP2536689A1

  公开（公告）日：2012-12-26