(E)-6-Hydroxy-4-methyl-hex-4-enoic acid | 34124-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-6-Hydroxy-4-methyl-hex-4-enoic acid
• 英文别名: 6-Hydroxy-4-methyl-4-hexenoic acid；6-hydroxy-4-methylhex-4-enoic acid
• CAS: 34124-27-1
• 化学式: C₇H₁₂O₃
• 分子量: 144.17
• InChiKey: LHGFCJBZIDRKFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-6-oxohex-2-enyl acetate 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (E)-6-Hydroxy-4-methyl-hex-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过氧化环化反应合成桥接的内外双环醚

  摘要：

  通过将反应基团结合到中等大小的环中，可以扰乱用于亲核加成到氧代碳鎓离子的 6-内过渡态的经典几何结构，导致形成 2,6-反式-二烷基四氢吡喃。双环产物表现出内外立体异构现象，如许多大环内酯天然产物中所见。

  DOI：

  10.1021/ol301720u

文献信息

• PPAR agonists, compounds, pharmaceutical compositions, and methods of use thereof
  申请人：Mitobridge, Inc.

  公开号：US10188627B2

  公开（公告）日：2019-01-29

  Provided herein are compounds of formula (I) useful for the treatment of PPAR-delta related diseases (e.g. mitochondrial diseases, muscular diseases, vascular diseases, demyelinating diseases and metabolic diseases).

  本文提供的式 (I) 化合物可用于治疗 PPAR-delta 相关疾病（如线粒体疾病、肌肉疾病、血管疾病、脱髓鞘疾病和代谢性疾病）。
• PPAR AGONISTS, COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Mitobridge, Inc.

  公开号：US20170304255A1

  公开（公告）日：2017-10-26

  Provided herein are compounds of formula (I) useful for the treatment of PPAR-delta related diseases (e.g. mitochondrial diseases, muscular diseases, vascular diseases, demyelinating diseases and metabolic diseases).
• [EN] PPAR AGONISTS, COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] AGONISTES, COMPOSÉS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES PPAR ET MÉTHODES D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：MITOBRIDGE INC

  公开号：WO2016057660A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  Provided herein are compounds of formula (I) useful for the treatment of PPAR-delta related diseases (e.g. mitochondrial diseases, muscular diseases, vascular diseases, demyelinating diseases and metabolic diseases).
• Synthesis of Bridged Inside–Outside Bicyclic Ethers through Oxidative Transannular Cyclization Reactions
  作者：Xun Han、Paul E. Floreancig

  DOI：10.1021/ol301720u

  日期：2012.7.20

  The classical geometry of the 6-endo transition state for nucleophilic additions into oxocarbenium ions can be perturbed by incorporating the reactive groups into medium-sized rings, leading to the formation of 2,6-trans-dialkyl tetrahydropyrans. The bicyclic products exhibit inside–outside stereoisomerism, as seen in numerous macrolide natural products.

  通过将反应基团结合到中等大小的环中，可以扰乱用于亲核加成到氧代碳鎓离子的 6-内过渡态的经典几何结构，导致形成 2,6-反式-二烷基四氢吡喃。双环产物表现出内外立体异构现象，如许多大环内酯天然产物中所见。