3-[4-(溴甲基)苯基]-噻吩 | 108912-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-[4-(溴甲基)苯基]-噻吩
• 中文别名: 3-[4-(溴甲基)苯基]噻吩
• 英文名称: 3-(4-bromomethyl-phenyl)thiophene
• 英文别名: 3-[4-(Bromomethyl)phenyl]thiophene
• CAS: 108912-09-0
• 化学式: C₁₁H₉BrS
• mdl: MFCD08435895
• 分子量: 253.162
• InChiKey: CCUJJVAQFMGIJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106.5-109.5

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-(溴甲基)苯基]-噻吩 在 氢氧化钾 、 18-冠醚-6 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2,3-epoxy-4-(3-thienyl)-benzyloxypropane
  参考文献：
  名称：

  Marwah, A. K.; Marwah, Padma; Rao, G. Shankar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 3, p. 197 - 200

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyldimethyl[(4-thien-3-ylbenzyl)oxy]silane 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到3-[4-(溴甲基)苯基]-噻吩
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel Alkyl- and Aryl Sulfides and Thiols as Precursors for Self-Assembled Monolayers on Gold

  摘要：

  制备了一系列4-烷基-1-溴硫代苯，包括S-甲基2、S-叔丁基3、S-三苯甲基4、S-苄基5和S-硅乙氧甲基6取代基，并评估它们在金(111)表面形成由S-芳基吸附物组成的单层膜的能力。单层膜的形成是通过在吸附到金表面时选择性地水解去除保护硫官能团的烷基。还制备了具有可变碳链长度和外围噻吩基团的硫醇9, 10, 17, 18和23-26。

  DOI：

  10.1055/s-2004-831163

文献信息

• Benzo-fused lactams promote release of growth hormone
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05284841A1

  公开（公告）日：1994-02-08

  There are disclosed certain novel compounds identified as benzo-fused lactams ##STR1## which promote the release of growth hormone in humans and animals. This property can be utilized to promote the growth of food animals to render the production of edible meat products more efficient, and in humans, to increase the stature of those afflicted with a lack of a normal secretion of natural growth hormone. The compounds are prepared by substitution of an amino-lactam with a substituted amide function. Growth promoting compositions containing such benzo-fused lactams as the active ingredient thereof are also disclosed.

  已经披露了一些新型化合物，被识别为苯并融合内酰胺 ##STR1## 这些化合物促进了人类和动物体内生长激素的释放。这种特性可以用来促进食用动物的生长，使可食用肉制品的生产更加高效，在人类中，可以增加那些患有正常生长激素分泌缺乏的人的身高。这些化合物是通过用取代酰胺功能取代氨基内酰胺而制备的。含有这种苯并融合内酰胺作为活性成分的促生长组合物也已经被披露。
• Endothelin receptor antagonists
  申请人：Ciba-Geigy Japan Limited

  公开号：US05780498A1

  公开（公告）日：1998-07-14

  The present invention provides novel compounds represented by the general formula I: ##STR1## wherein R.sub.1 is a straight or branched lower alkyl, a cycloalkyl-lower alkyl, an aryl-lower alkyl, a cycloalkyl, an aryl an aryl-cycloalkyl, lower alkoxy, an aryloxy, or a heteroaryl; R.sub.2 is hydrogen, a straight or branched lower alkyl, a cycloalkyl, or a cycloalkyl-lower alkyl; R.sub.3 and R.sub.3 ' are each the same or different and each is hydrogen atom, a straight or branched lower alkyl, a cycloalkyl, an aryl-lower alkyl, an aryl, or a heteroaryl; or R.sub.3 and R.sub.3 ' together form a ring structure; R.sub.3 " is hydrogen, lower alkyl or an aryl; or R.sub.2 and R.sub.3 " together form a lower alkylene group --(CH.sub.2).sub.n -- wherein n is an integer of 1, 2 or 3; or R.sub.2 and R.sub.3 " together form a group represented by the formula: --(CH.sub.2).sub.p --Ar-- or --Ar--(CH.sub.2).sub.p --, respectively, wherein p is zero or an integer of 1 or 2, and Ar is an arylene or heteroarylene; C(.dbd.X) is C(.dbd.O), C(.dbd.S), C(.dbd.NH), C(.dbd.N-lower alkyl); C.dbd.NH--OH, or CH.sub.2 ; Y is a direct bond, --NH--, a lower alkyl-N<, an oxygen atom, or methylene; or C(.dbd.X) is CHOH and Y is a direct bond or methylene; R.sub.4 is --(CH.sub.2).sub.s --Ar' wherein s is zero or an integer of 1, 2 or 3; and Ar' is an aryl, or a heteroaryl; and R.sub.5 is carboxy, substituted or unsubstituted carboxamide, PO(OH).sub.2, tetrazole, CH.sub.2 OH, CN, or hydrogen; and salts thereof.

  本发明提供了一种由通式I表示的新化合物：其中R.sub.1是直链或支链低烷基，环烷基-低烷基，芳基-低烷基，环烷基，芳基，芳基-环烷基，低烷氧基，芳氧基或杂环烷基；R.sub.2是氢，直链或支链低烷基，环烷基，或环烷基-低烷基；R.sub.3和R.sub.3'各自相同或不同，且各自是氢原子，直链或支链低烷基，环烷基，芳基-低烷基，芳基或杂环烷基；或R.sub.3和R.sub.3'共同形成一个环结构；R.sub.3"是氢，低烷基或芳基；或R.sub.2和R.sub.3"共同形成一个低烷基烯基基团--(CH.sub.2).sub.n--其中n是1、2或3的整数；或R.sub.2和R.sub.3"共同形成一个由下式表示的基团：--(CH.sub.2).sub.p--Ar--或--Ar--(CH.sub.2).sub.p--，其中p为零或1或2的整数，Ar为芳基或杂芳基；C(.dbd.X)是C(.dbd.O)，C(.dbd.S)，C(.dbd.NH)，C(.dbd.N-低烷基)；C.dbd.NH--OH，或CH.sub.2；Y是直接键，--NH--，低烷基-N<，氧原子，或亚甲基；或C(.dbd.X)是CHOH，Y是直接键或亚甲基；R.sub.4是--(CH.sub.2).sub.s--Ar'，其中s为零或1、2或3的整数；Ar'为芳基或杂芳基；R.sub.5是羧基，取代或未取代的羧酰胺，PO(OH).sub.2，四唑，CH.sub.2OH，CN或氢；及其盐。
• Preparation and Characterization of Poly[2,3-dimethyl-1-(4-thien-3-ylbenzyl)-1<i>H</i>-imidazol-3-ium] Bis((trifluoromethyl)sulfonyl)imide
  作者：Eric Naudin、Hoang Anh Ho、Marc-André Bonin、Livain Breau、Daniel Bélanger

  DOI：10.1021/ma011227x

  日期：2002.6.1

  A new 3-fluorophenylthiophene derivative bearing a cationic imidazolium group in the para position of the phenyl ring was synthesized by a multistep procedure which involves, in a key step, the reaction of 3-[4-(bromomethyl)phenyl]thiophene with 1,2-dimethylimidazole. The bis[(trifluoromethyl)sulfonyl]imide (TFSI) salt was obtained by anion exchange of the imidazolium bromide precursor with LiTFSI

  通过多步骤合成了一种新的3-氟苯基噻吩衍生物，该衍生物在苯环的对位带有一个阳离子咪唑基，该步骤涉及一个关键步骤，即3- [4-（溴甲基）苯基]噻吩与1， 2-二甲基咪唑。双[（三氟甲基）磺酰基]酰亚胺（TFSI）盐是通过将咪唑鎓溴化物前体与LiTFSI进​​行阴离子交换而获得的。标题单体在二氯甲烷中的电化学氧化得到显示p掺杂和n掺杂氧化还原波的电子导电聚合物。这些氧化还原过程还伴随有吸收光谱的变化，该变化证实了在p-和n-掺杂时聚合物的电子性质的改变。
• [EN] ANTAGONISTS OF ENDOTHELIN RECEPTORS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE L'ENDOTHELINE
  申请人：JAPAT LTD.

  公开号：WO1995026360A1

  公开（公告）日：1995-10-05

  (EN) The present invention provides novel compounds having pharmacological properties represented by general formula (I) wherein Ar represents a direct bond or arylene; processes for the manufacture, pharmaceutical compositions and the use of the compounds of formula (I) ans salts thereof.(FR) L'invention se rapporte à de nouveaux composés possédant les propriétés pharmacologiques représentées par la formule générale (I), ainsi qu'aux sels de ceux-ci. Dans cette formule, Ar représente une liaison directe ou arylène. L'invention se rapporte également à des procédés de fabrication des composés de la formule (I) et des sels de ceux-ci, aux compositions pharmaceutiques les contenant ainsi qu'à l'utilisation desdits composés et sels.

  该发明提供了具有药理特性的新化合物，其通式表示为（I），其中Ar代表直接键或芳基；制造过程，药物组成物和化合物（I）及其盐的用途。该发明还涉及制造通式（I）化合物及其盐的方法，包括含有这些化合物和盐的药物组成物以及这些化合物和盐的用途。
• [EN] N-AROYLAMINO ACID AMIDES AS ENDOTHELIN INHIBITORS<br/>[FR] AMIDES DE N-AROYLAMINOACIDE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ENDOTHELINE
  申请人：NOVARITS AG

  公开号：WO1996033170A1

  公开（公告）日：1996-10-24

  (EN) The present invention relates to the compounds of formula (I) wherein R is carboxy, esterified carboxy, carbamoyl, N-(alkyl or aryl)-carbamoyl, cyano, 5-tetrazolyl or CONH-SO2-R4; R1 is hydrogen, lower alkyl, aryl-lower alkyl or cycloalkyl-lower alkyl; R2 is hydrogen or lower alkyl, or R1 and R2 represent lower alkylene to form together with the carbon and nitrogen atoms to which they are attached an azacycloalkane ring; R3 is heterocyclic or carbocyclic (aryl or biaryl)-lower alkyl; Y is lower alkylidenyl, 3- to 10-membered cycloalkylidenyl which may be substituted by oxo, alkylenedioxy, hydroxy, acyloxy, lower alkoxy; or Y is 5- to 10-membered cycloalkylidenyl fused to a saturated or unsaturated carbocyclic 5- or 6-membered ring; or Y is 5- to 8-membered oxacycloalkylidenyl, 5- to 8-membered (thia-, oxothia- or dioxothia-) cycloalkylidenyl, or 5- to 8-membered azacycloalkylidenyl optionally N-substituted by lower alkyl or aryl-lower alkyl; R4 represents hydrogen, lower alkyl, carbocyclic aryl, heterocyclic aryl, cycloalkyl, (carbocyclic aryl, heterocyclic aryl, cycloalkyl, hydroxy, acyloxy, or lower alkoxy)-lower alkyl, lower alkyl substituted by carboxyl, by esterified carboxyl or by amidated carboxyl; Ar represents carbocyclic or heterocyclic aryl; and pharmaceutically acceptable salts thereof; which are useful as endothelin inhibitors in mammals.(FR) Composés de formule (I) dans laquelle R est carboxy, carboxy estérifié, carbamoyle, N-(alkyle ou aryle)-carbamoyle, cyano, 5-tétrazolyle ou CONH-SO2-R4; R1 est hydrogène, alkyle inférieur, aryle-alkyle inférieur ou cycloalkyle-alkyle inférieur; R2 est hydrogène ou alkyle inférieur ou R1 et R2 représentent alkylène inférieur pour former ensemble un cycle azacycloalcane avec les atomes de carbone et d'azote auxquels ils sont accolés; R3 est (aryle ou biaryle)-alkyle inférieur hétérocyclique ou carbocyclique; Y est alkylidényle inférieur, cycloalkylidényle ayant de 3 à 10 éléments, qui peut être substitué par oxo, alkylènedioxy, hydroxy, acyloxy, alcoxy inférieur, ou Y est cycloalkylidényle ayant de 5 à 10 éléments condensé avec un cycle saturé ou insaturé carbocyclique à 5 ou 6 éléments, ou Y est oxacycloalkylidényle ayant de 5 à 8 éléments, (thia-, oxothia- ou dioxothia-) cycloalkylidényle ayant de 5 à 8 éléments, ou azacycloalkylidényle ayant 5 à 8 éléments, éventuellement à substitution N par alkyle inférieur ou aryle-alkyle inférieur; R4 représente hydrogène, alkyle inférieur, aryle carbocyclique, aryle hétérocyclique, cycloalkyle, (aryle carbocyclique, aryle hétérocyclique, cycloalkyle, hydroxy, acyloxy ou alcoxy inférieur)-alkyle inférieur, alkyle inférieur substitué par carboxyle, par carboxyle estérifié ou par carboxyle amidé, Ar représente aryle carbocyclique ou hétérocyclique; et sels pharmaceutiquement acceptables desdits composés, utiles en tant qu'inhibiteurs d'endothéline chez les mammifères.

  本发明涉及式（I）中的化合物，其中R是羧基，酯化羧基，氨基甲酰，N-（烷基或芳基）-氨基甲酰，氰基，5-四唑基或CONH-SO2-R4; R1是氢，低级烷基，芳基-低级烷基或环烷基-低级烷基; R2是氢或低级烷基，或R1和R2表示低级亚烷基，与它们所连接的碳和氮原子一起形成一个氮杂环烷环; R3是杂环或碳环（芳基或双芳基）-低级烷基; Y是低级烷基亚甲基，3-至10-成员环烷亚甲基，可以通过氧化，烯二氧，羟基，酰氧，低级烷氧取代; 或Y是5-至10-成员环烷亚甲基与饱和或不饱和的碳环5-或6-成员环融合; 或Y是5-至8-成员氧杂环烷亚甲基，5-至8-成员（噻，氧噻-或二氧噻-）环烷亚甲基，或5-至8-成员的氮杂环烷亚甲基，可选择N-取代低级烷基或芳基-低级烷基; R4代表氢，低级烷基，碳环芳基，杂环芳基，环烷基，（碳环芳基，杂环芳基，环烷基，羟基，酰氧或低级烷氧）-低级烷基，低级烷基通过羧基，酯化羧基或酰胺化羧基取代; Ar代表碳环或杂环芳基; 及其药学上可接受的盐; 在哺乳动物中作为内皮素抑制剂有用。