trisodium;[(Z)-18-[1,3-bis[[(Z)-12-sulfonatooxyoctadec-9-enoyl]oxy]propan-2-yloxy]-18-oxooctadec-9-en-7-yl] sulfate | 8002-33-3

• 物质功能分类: 表面活性剂 - 阴离子表面活性剂 - 硫酸盐型
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 英文名称: trisodium;[(Z)-18-[1,3-bis[[(Z)-12-sulfonatooxyoctadec-9-enoyl]oxy]propan-2-yloxy]-18-oxooctadec-9-en-7-yl] sulfate
• CAS: 8002-33-3
• 化学式: C57H101Na3O18S3
• 分子量: 1239.6
• InChiKey: XREXPQGDOPQPAH-QKUPJAQQSA-K

物化性质

• 沸点：
  121.7℃[at 101 325 Pa]
• 密度：
  1.06 g/mL at 20 °C
• 闪点：
  109 °C
• LogP：
  1.4 at 25℃
• 稳定性/保质期：

  生产过程中使用强酸、强碱等腐蚀性化学物质时，操作人员应穿戴好劳动保护用品，以防反应液体溅出造成伤害。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  81
• 可旋转键数：
  56
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  303
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/38
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  YO8300000

制备方法与用途

简介

土耳其红油属阴离子表面活性剂，又名磺化蓖麻油或硫化蓖麻油。作为一种外观为淡黄至棕色的透明液体，它具有优良的阴离子表面活性特性，并且是重要的农药乳化剂。在织物印染、毛纺润滑、制革、金属加工和拉丝致冷等多个领域均有广泛应用。

土耳其红油不仅用于纺织、造纸、印染润色和分散，还可用作金属切削拉丝行业乳化剂及冷却剂，以及农药乳化剂。

特性

1. 太古油（土耳其红油）易溶于水，并可形成乳浊液；在空气中会因氧化而变质。
2. 具有优良的渗透力和服化力，但在硬水中不易发生沉淀。
3. 太古油具有出色的耐酸性和耐金属盐抗性，同时其润湿力优于肥皂。

应用领域

土耳其红油（磺化蓖麻油）广泛应用于纤维织物的油剂、染色助剂及纤维处理剂，并可作为平滑剂和农药乳化剂。在造纸行业中，它用于改善涂料流动性、控制涂料向原纸表面迁移渗透以及增强涂层与原纸结合强度。

提取工艺

制备过程如下：

• 将100份蓖麻油加入磺化釜中，在35～45℃下搅拌并滴加20～25份浓硫酸。
• 滴加完毕后继续搅拌2～3小时，直至溶液呈浓厚泡沫状。取数滴于小杯中加入水分散为透明液体时即可进行洗涤。
• 先用温水（40～50℃）清洗，再用Na₂CO₃溶液（10～15℃）中和即可获得土耳其红油。

使用方法

使用时可稀释或直接加入，具体投加量需根据用途进行试验后确定。

化学性质

• 外观：棕黄色油状液体
• 与水能形成稳定的乳液
• 属于阴离子表面活性剂
• 耐肥皂和硬水，具有优良的湿润性和渗透性
• 比肥皂更耐酸，在水解时不产生氢氧化钠

用途

• 各种轻革加脂剂、乳酪素涂饰剂增韧剂及表面活性剂。
• 广泛应用于纺织、印染、制革、造纸和金属加工等工业，也可作为农药乳化剂及钢材拉丝润滑剂使用。
• 主要用于铬鞣革的加脂，可均匀渗入皮革内部，使皮革显得更加丰满柔软。
• 具有优异的匀染、渗透和乳化性能，在纺织、印染、制革、造纸、金属加工、染料化工等多个行业中均有广泛应用。
• 也可用于农药作乳化剂、钢材拉丝作润滑剂及人造纤维中上油剂，同时适用于制革和造纸工业。

生产方法

生产过程如下：

• 将100份蓖麻油加入磺化釜中，在搅拌下于35～45℃滴加20～25份浓硫酸。
• 滴加完毕后继续搅拌2～3小时，直至溶液呈浓厚泡沫状。取数滴于小杯中加入水分散为透明液体时即可进行洗涤。
• 先用温水（40～50℃）清洗，再用Na₂CO₃溶液（10～15℃）中和即可获得土耳其红油。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 Lithium triethylborohydride 、 水 、 sodium hydroxide 、 trisodium;[(Z)-18-[1,3-bis[[(Z)-12-sulfonatooxyoctadec-9-enoyl]oxy]propan-2-yloxy]-18-oxooctadec-9-en-7-yl] sulfate 在 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (1R,3S,5S)-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl coumarins as inhibitors of leukotriene biosynthesis

  摘要：

  具有公式I的化合物：##STR1##是白三烯生物合成抑制剂。这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。它们还可用于治疗心绞痛、脑血管痉挛、肾小球肾炎、肝炎、内毒素血症、葡萄膜炎和移植排斥，并预防动脉粥样硬化斑块的形成。

  公开号：

  US05424320A1