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(1R)-1-C-((2R)-2,3-di(decanoyloxy)propyl)-1,5-dideoxy-1,5-iminod-xylitol hydrochloride
(1R)-1-C-((2R)-2,3-di(decanoyloxy)propyl)-1,5-dideoxy-1,5-iminod-xylitol hydrochloride | 1571993-66-2
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1R)-1-C-((2R)-2,3-di(decanoyloxy)propyl)-1,5-dideoxy-1,5-iminod-xylitol hydrochloride
英文别名
[(2R)-2-decanoyloxy-3-[(2R,3S,4S,5R)-3,4,5-trihydroxypiperidin-2-yl]propyl] decanoate;hydrochloride
CAS
1571993-66-2
化学式
C
28
H
53
NO
7
*ClH
mdl
——
分子量
552.192
InChiKey
MXAVJEHUYIFMLW-BFIFHVLASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.59
重原子数:
37
可旋转键数:
23
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.93
拓扑面积:
125
氢给体数:
5
氢受体数:
8
反应信息
作为产物:
描述:
(1R)-N-benzyl-2,3,4-tri-O-benzyl-1-C-(2,3-di-(4-tert-butylbenzoyloxy)propyl)-1,5-dideoxy-1,5-imino-d-xylitol
在
吡啶
、
盐酸
、 palladium 10% on activated carbon 、
氢气
、
sodium methylate
作用下, 以
甲醇
、
乙醇
、
二氯甲烷
、
水
为溶剂, 反应 144.0h, 生成
(1R)-1-C-((2R)-2,3-di(decanoyloxy)propyl)-1,5-dideoxy-1,5-iminod-xylitol hydrochloride
参考文献:
名称:
葡萄糖神经酰胺模拟物:高效的GCase抑制剂和选择性药理伴侣,用于与1型和2型Gaucher病相关的突变
摘要:
制备并表征了一系列带有C-连接的二-O-酰基或二-O-烷基甘油基取代基的亚氨木糖醇衍生物。所有设计为葡萄糖基神经酰胺(GlcCer)模拟物的化合物都是溶酶体β-葡萄糖苷酶(葡萄糖脑苷脂酶,GCase)的纳摩尔抑制剂。进一步评估了这些假糖脂中的两种在人Gaucher细胞中增强突变型GCase活性的能力。虽然二ø -己基醚是令人惊讶的缺乏在两个N370S和L444P GCases陪伴活性,二- ö -decanoyl酯是L444P水解酶的一种有效的分子伴侣,其能够通过的因子增加酶的剩余活性的两个浓度很低(50 n M); 尚未观察到对人成纤维细胞中L444P突变的显着影响。在热应激研究中,发现二醚在稳定野生型酶方面比二酯更有效。还测定了四种代表性的假糖脂作为GlcCer合酶的抑制剂,因为此类化合物可在底物还原疗法中用于治疗溶酶体贮积病,但这些化合物仅显示中等活性。作为有效的药理分子伴侣,诸如di-C
DOI:
10.1002/cmdc.201300327
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