(2-phenyl-1H-pyrrol-3-yl)(o-tolyl)methanone | 1458665-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-phenyl-1H-pyrrol-3-yl)(o-tolyl)methanone
• 英文别名: (2-methylphenyl)-(2-phenyl-1H-pyrrol-3-yl)methanone
• CAS: 1458665-38-7
• 化学式: C₁₈H₁₅NO
• 分子量: 261.323
• InChiKey: YMCRAAPEUZKCLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-methylphenyl)-3-phenylprop-2-yn-1-one 在 甲烷磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (2-phenyl-1H-pyrrol-3-yl)(o-tolyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  由无铜炔基引发的一锅耦合-加成-环缩合序列（CACS）与2-取代的3-酰基吡咯†

  摘要：

  2-取代的3-酰基吡咯的新颖的三组分合成可以通过无铜的Pd催化的炔基化反应以一锅法的方式引发。反应顺序在温和的反应条件下进行，并以中等至良好的收率进行，并具有广泛的多样性。

  DOI：

  10.1039/c3ob41269e

文献信息

• Ruthenium-catalyzed acceptorless dehydrogenative coupling of amino alcohols and ynones to access 3-acylpyrroles
  作者：Mingshi Pan、Xiabin Wang、Yixin Tong、Xiaodong Qiu、Xiaobao Zeng、Biao Xiong

  DOI：10.1039/d1cc07018e

  日期：——

  Herein, a new strategy for the direct synthesis of functionalized pyrroles from β-amino alcohols and ynones via ruthenium-catalyzed acceptorless dehydrogenative coupling has been demonstrated. This developed methodology proceeds in an atom- and step-economic fashion together with the merits of broad substrate scope, operational simplicity, and water and hydrogen gas as the sole by-products, which provides

  在此，已经证明了一种通过钌催化的无受体脱氢偶联从β-氨基醇和炔酮直接合成官能化吡咯的新策略。这种开发的方法以原子和步骤经济的方式进行，同时具有广泛的底物范围、操作简单以及水和氢气作为唯一副产品的优点，这为获取功能化吡咯提供了一种替代且可持续的方式。此外，该方法成功地应用于COX-1/COX-2抑制剂和二吡咯亚甲基硼衍生物的快速合成。