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1-((2-methoxyethyl)amino)-2-methylpropan-2-ol | 54093-41-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-((2-methoxyethyl)amino)-2-methylpropan-2-ol
英文别名
1-(2-Methoxyethylamino)-2-methyl-2-propanol;1-(2-methoxyethylamino)-2-methylpropan-2-ol
1-((2-methoxyethyl)amino)-2-methylpropan-2-ol化学式
CAS
54093-41-3
化学式
C7H17NO2
mdl
——
分子量
147.217
InChiKey
OFVGCTCOKXRKHS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    41.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-((2-methoxyethyl)amino)-2-methylpropan-2-ol甲苯 为溶剂, 生成 dialuminum;carbanide;1-[2-methoxyethyl-(2-methyl-2-oxidopropyl)amino]-2-methylpropan-2-olate
    参考文献:
    名称:
    双核铝络合物作为催化剂用于环加成的CO 2,以环氧化物
    摘要:
    介绍了具有多齿脂肪族氨基乙醇基配体的双核铝配合物的合成和表征。单晶X射线分析,NMR数据和质量数据显示,合成的四种铝络合物在固态,溶液态和气态下均为二聚体。特别是,27 Al NMR光谱已证明它们在苯d 6溶液中都以五配位Al(III)的形式存在。所有的铝络合物都是在n -Bu 4 NI作为助催化剂存在下将CO 2环氧化成环氧丙烷的有效催化剂。配合物1和3,其具有每铝中心两个甲基基团,更好的催化体系比相应的配合物2和4,每个铝单甲基。此外,复合物3和4含有侧链-CH 2 CH 2 NME 2连接于氮基团显示出比那些活性较高1和2具有侧链-CH 2 CH 2 OMe基团的那样。正如所预期的,对于催化活性3随着反应温度上升到130℃。此外,化合物3在溴化四丁基phosph作为助催化剂的存在下,CO 2与环氧丙烷环加成反应的活性最高。
    DOI:
    10.1021/om500257j
  • 作为产物:
    描述:
    甲基环氧丙烷2-甲氧基乙胺 以67%的产率得到1-((2-methoxyethyl)amino)-2-methylpropan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    双核铝络合物作为催化剂用于环加成的CO 2,以环氧化物
    摘要:
    介绍了具有多齿脂肪族氨基乙醇基配体的双核铝配合物的合成和表征。单晶X射线分析,NMR数据和质量数据显示,合成的四种铝络合物在固态,溶液态和气态下均为二聚体。特别是,27 Al NMR光谱已证明它们在苯d 6溶液中都以五配位Al(III)的形式存在。所有的铝络合物都是在n -Bu 4 NI作为助催化剂存在下将CO 2环氧化成环氧丙烷的有效催化剂。配合物1和3,其具有每铝中心两个甲基基团,更好的催化体系比相应的配合物2和4,每个铝单甲基。此外,复合物3和4含有侧链-CH 2 CH 2 NME 2连接于氮基团显示出比那些活性较高1和2具有侧链-CH 2 CH 2 OMe基团的那样。正如所预期的,对于催化活性3随着反应温度上升到130℃。此外,化合物3在溴化四丁基phosph作为助催化剂的存在下,CO 2与环氧丙烷环加成反应的活性最高。
    DOI:
    10.1021/om500257j
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文献信息

  • [DE] 3-(4-PIPERIDIN-1YLMETHYL-PHENYL) -PROPIONSÄURE-PHRNYLAMID-DERIVATE UND VERWANDTE VERBINDUNGEN ALS MCH (MELANINE CONCENTRATING HORMONE) ANTAGONISTEN ZUR BEHANDLUNG VON ESSSTÖRUNGEN<br/>[EN] 3-(4-PIPERIDINE-1YLMETHYL-PHENYL)-PROPION ACID-PHENYLAMIDE-DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS USED IN THE FORM OF MCH ANTAGONISTS (MELANINE CONCENTRATING HORMONE) FOR TREATING EATING DISORDERS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE 3-(4-PIPERIDINE-1YLMETHYL-PHENYL) PROPIONIQUE-PHENYLAMIDE ET COMPOSES APPARENTES, UTILISES COMME ANTAGONISTES MCH (HORMONE DE CONCENTRATION EN MELANINE) POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES DUS A L'ALIMENTATION
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2005063239A1
    公开(公告)日:2005-07-14
    Die vorliegende Erfindung betrifft Amid-Verbindungen der allgemeinen Formel (I), in der die Gruppen und Reste A, B, b, W, X, Y, Z, R1, R2 und R3 die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen aufweisen. Ferner betrifft die Erfindung Arzneimittel enthaltend mindestens ein erfindungsgemäßes Amid. Auf Grund der MCH-Rezeptor antagonistischen Aktivität eignen sich die erfindungsgemäßen Arzneimittel zur Behandlung von metabolischen Störungen und/oder Essstörungen, insbesondere von Adipositas, Bulimie, Anorexie, Hyperphagia und Diabetes.
    该发明涉及通式(I)的酰胺化合物,其中基团和残基A、B、b、W、X、Y、Z、R1、R2和R3具有权利要求1中所述的含义。此外,该发明涉及含有至少一种根据本发明的酰胺的药物。由于MCH受体拮抗活性,根据本发明的药物适用于治疗代谢紊乱和/或进食障碍,特别是肥胖症、暴食症、厌食症、过度进食和糖尿病。
  • Amide compounds with MCH antagonistic activity and medicaments comprising these compounds
    申请人:Lehmann-Lintz Thorsten
    公开号:US20050267093A1
    公开(公告)日:2005-12-01
    Compounds of formula (I) wherein A, B, b, W, X, Y, Z, R 1 , R 2 , and R 3 have the meanings given in claim 1, pharmaceutical compositions these compounds, and methods of preventing or treating metabolic disorders and/or eating disorders, particularly obesity, bulimia, anorexia, hyperphagia, and diabetes using these compounds.
    化合物的公式(I),其中A,B,b,W,X,Y,Z,R1,R2和R3具有权利要求1所给出的含义,制备这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物预防或治疗代谢紊乱和/或进食障碍,特别是肥胖症,暴食症,厌食症,暴饮暴食和糖尿病的方法。
  • [EN] CBL-B MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE CBL-B ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:NIMBUS CLIO INC
    公开号:WO2022272248A1
    公开(公告)日:2022-12-29
    The invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of Cb1-b, and the treatment of a variety of Cb1-b-mediated diseases, disorders or conditions, associated with modulating the immune system implicating Cb1-b. Compounds are also useful for the study of Cb1-b enzymes in biological and pathological phenomena; the study of ubiquitination occurring in bodily tissues; and the comparative evaluation of new Cb1-b inhibitors or other regulators of cell cycle, DNA repair, differentiation, and innate and adaptive immunity in vitro or in vivo.
    本发明提供了用于抑制 Cb1-b 和治疗各种 Cb1-b 介导的疾病、失调或病症的化合物、其组合物和使用方法,这些疾病、失调或病症与调节涉及 Cb1-b 的免疫系统有关。化合物还可用于研究生物和病理现象中的 Cb1-b 酶;研究身体组织中发生的泛素化;以及比较评估体外或体内新的 Cb1-b 抑制剂或细胞周期、DNA 修复、分化以及先天性和适应性免疫的其他调节剂。
  • 3-(4-PIPERIDIN-1YLMETHYL-PHENYL)-PROPIONSÄURE-PHENYLAMID-DERIVATE UND VERWANDTE VERBINDUNGEN ALS MCH (MELANINE CONCENTRATING HORMONE) ANTAGONSITEN ZUR BEHANDLUNG VON ESSSTÖRUNGEN
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:EP1708698A1
    公开(公告)日:2006-10-11
  • US7592373B2
    申请人:——
    公开号:US7592373B2
    公开(公告)日:2009-09-22
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