3-[4-氨基-2-(甲硫基)-1,3-噻唑-5-基]-3-氧代丙酸乙酯 | 65095-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-[4-氨基-2-(甲硫基)-1,3-噻唑-5-基]-3-氧代丙酸乙酯
• 英文名称: Ethyl 4-Amino-2-methylthio-β-oxo-5-thiazolepropionate
• 英文别名: 3-(4-amino-2-methylsulfanyl-thiazol-5-yl)-3-oxo-propionic acid ethyl ester；ethyl 3-(4-amino-2-(methylsulfanyl)-1,3-thiazol-5-yl)-3-oxopropanoate；Ethyl 3-(4-amino-2-methylthiothiazol-5-yl)-3-oxopropanoate；ethyl 3-(4-amino-2-methylsulfanyl-1,3-thiazol-5-yl)-3-oxopropanoate
• CAS: 65095-75-2
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₃S₂
• mdl: MFCD03068914
• 分子量: 260.338
• InChiKey: BHMXRRCMVOSNQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92-94 °C(Solv: cyclohexane (110-82-7))
• 沸点：
  418.6±53.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.444
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-氨基-2-(甲硫基)-1,3-噻唑-5-基]-3-氧代丙酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 7-methoxy-4-methyl-2-methylsulfanyl-4H-thiazolo[4,5-b]pyridin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Walek,W.; Goetzschel,K., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1979, vol. 321, p. 260 - 266

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氰基亚胺基二硫代甲酸甲酯单钾盐 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以73.2%的产率得到3-[4-氨基-2-(甲硫基)-1,3-噻唑-5-基]-3-氧代丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Hayakawa, Isao; Tanaka, Yoshiaki, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 8, p. 1697 - 1700

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Antibacterial compounds
  申请人：Anderson D. David

  公开号：US20050159423A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  Bacterial protein synthesis-inhibiting compounds having formula (I) and salts, prodrugs, and salts of prodrugs thereof, processes for making the compounds and intermediates in the processes, compositions containing the compounds, and methods of using the compounds are disclosed.

  抑制细菌蛋白质合成的化合物具有式(I)及其盐、前药、前药的盐，制备该化合物的方法和制备过程中的中间体，含有该化合物的组合物，以及使用该化合物的方法被披露。
• Thiazolopyridine analogs of nalidixic acid. 2. Thiazolo[4,5-<i>b</i>]pyridines
  作者：D. C. Leysen、A. Haemers、W. Bollaert

  DOI：10.1002/jhet.5570210522

  日期：1984.9

  A series of 2-substituted 4-ethyl-4,7-dihydro-7-oxothiazolo[4,5-b]pyridine-6-carboxylic acids were synthesized. Antibacterial activity was tested in vitro. None of the new compounds prepared showed any interesting antibacterial activity in vitro against the strains tested.

  合成了一系列2-取代的4-乙基-4,7-二氢-7-氧噻唑[4,5 - b ]吡啶-6-羧酸。体外测试抗菌活性。所制备的新化合物均未在体外对所测试的菌株表现出任何令人感兴趣的抗菌活性。
• ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
  申请人：Anderson D. David

  公开号：US20070142353A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  Bacterial protein synthesis-inhibiting compounds having formula (I) and salts, prodrugs, and salts of prodrugs thereof, processes for making the compounds and intermediates in the processes, compositions containing the compounds, and methods of using the compounds are disclosed.

  本文揭示具有式(I)及其盐，前药及其盐的细菌蛋白质合成抑制化合物，制备该化合物及其中间体的过程，含有该化合物的组合物以及使用该化合物的方法。
• WALEK W.; GOETZSCHEL K., J. PRAKT. CHEM., 1979, 321, NO 2, 260-266
  作者：WALEK W.、 GOETZSCHEL K.

  DOI：——

  日期：——
• HAYAKAWA, ISAO;TANAKA, YOSHIAKI, HETEROCYCLES, 1984, 22, N 8, 1697-1700
  作者：HAYAKAWA, ISAO、TANAKA, YOSHIAKI

  DOI：——

  日期：——