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3-[4]吡啶氧基-苯酚 | 103856-58-2

中文名称
3-[4]吡啶氧基-苯酚
中文别名
——
英文名称
3-[4]Pyridyloxy-phenol
英文别名
3-(Pyridin-4-yloxy)phenol;3-pyridin-4-yloxyphenol
3-[4]吡啶氧基-苯酚化学式
CAS
103856-58-2
化学式
C11H9NO2
mdl
MFCD12800361
分子量
187.198
InChiKey
NTTLFLJSHFIPGC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • [EN] FUSED AZOLES SUCH AS 2,5-DISUBSTITUTED BENZIMIDAZOLES, BENZOXAZOLES AND BENZOTHIAZOLES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] AZOLES FUSIONNES TELS QUE BENZIMIDAZOLES, BENZOXAZOLES ET BENZOTHIAZLES 2,5-DISUBSTITUES COMME INHIBITEURS DE KINASE
    申请人:AMGEN INC
    公开号:WO2004085425A1
    公开(公告)日:2004-10-07
    The invention relates to compounds of the formulae (I) to (III) wherein the substituents are as defined in the specification. These compounds have kinase inhibitory activity, such as VEGFR/KDR inhibitory activity. Accordingly, the compounds of the formulae (I) to (III) would be useful in the prevention and treatment of angiogenesis related disorders, ophthalmological conditions, proliferative diseases, inflammatory diseases, and other pathological conditions as described in the specification.
    这项发明涉及式(I)至(III)的化合物,其中取代基如规范中所定义。这些化合物具有激酶抑制活性,如VEGFR/KDR抑制活性。因此,式(I)至(III)的化合物在预防和治疗与血管生成相关的疾病、眼科疾病、增生性疾病、炎症性疾病以及规范中描述的其他病理状况中将会有用。
  • FUSED AZOLES SUCH AS 2,5-DISUBSTITUTED BENZIMIDAZOLES, BENZOXAZOLES AND BENZOTHIAZOLES AS KINASE INHIBITORS
    申请人:AMGEN INC.
    公开号:EP1638954A1
    公开(公告)日:2006-03-29
  • Jerchel et al., Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 2921,2928
    作者:Jerchel et al.
    DOI:——
    日期:——
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