[3-(4-Chloro-phenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-methanethiol | 930303-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [3-(4-Chloro-phenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-methanethiol
• 英文别名: 3-(4-Chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-methanethiol；[3-(4-chlorophenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]methanethiol
• CAS: 930303-83-6
• 化学式: C₁₆H₁₃ClN₂S
• 分子量: 300.812
• InChiKey: AIUROBYVLSRWNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  18.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(4-Chloro-phenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-methanethiol 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 1-phenyl-3-(4-chlorophenyl)-4-pyrazolylmethylsulfinylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  4-Functionally-substituted 3-heterylpyrazoles: XVII. 3-Aryl-1-phenyl-4-pyrazolmethylsulfanyl(sulfinyl, sulfonyl)acetic acids

  摘要：

  3-Aryl-1-phenyl-4-mercaptomethylpyrazoles reacted with monochloroacetic acid to give 3 -aryl-1-phenyl-4-pyrazolylmethylsulfanylacetic acids whose oxidation with hydrogen peroxide in acetone or acetic acid solution led to 3-aryl-1-phenyl-4-pyrazolylmethylsulfinyl- and sulfonylacetic acids, respectively.

  DOI：

  10.1134/s1070428006050101