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2-ethynyl-4-methylpyrimidine | 1196153-62-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-ethynyl-4-methylpyrimidine
英文别名
2-Ethynyl-4-methylpyrimidine
2-ethynyl-4-methylpyrimidine化学式
CAS
1196153-62-4
化学式
C7H6N2
mdl
——
分子量
118.138
InChiKey
WSCRXRICHILWNN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • ALGORITHM FOR DESIGNING IRREVERSIBLE INHIBITORS
    申请人:Singh Juswinder
    公开号:US20100185419A1
    公开(公告)日:2010-07-22
    The invention is an algorithm and method for designing an inhibitor that covalently binds a target polypeptide. The algorithm and method can be used to rapidly and efficiently convert reversible inhibitors into irreversible inhibitors.
    这项发明是一种用于设计与靶多肽共价结合的抑制剂的算法和方法。该算法和方法可用于快速高效地将可逆抑制剂转化为不可逆抑制剂
  • [EN] AMINO-PYRIMIDONYL DERIVATIVES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINO-PYRIMIDONYLE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CEUX-CI ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
    申请人:SERVIER LAB
    公开号:WO2020008013A1
    公开(公告)日:2020-01-09
    Compounds of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, J and n are as defined in the description. Medicaments.
    式(I)的化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、J和n的定义如描述所示。药物。
  • Protein Kinase Conjugates and Inhibitors
    申请人:Celgene Avilomics Research, Inc.
    公开号:US20170174691A1
    公开(公告)日:2017-06-22
    The invention relates to protein conjugates that contain a protein kinase containing a cysteine residue in the ATP binding site and an inhibitor that is covalently and irreversibly bonded to said cysteine residue, such that the activity of the protein kinase is irreversibly inhibited. The invention also relates to compounds that irreversibly inhibit protein kinases.
    该发明涉及含有蛋白激酶的蛋白共轭物,该蛋白激酶在ATP结合位点含有半胱酸残基,并且与该半胱酸残基共价且不可逆地结合的抑制剂,从而不可逆地抑制了蛋白激酶的活性。该发明还涉及不可逆地抑制蛋白激酶的化合物。
  • ERK INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:Celgene Avilomics Research, Inc.
    公开号:US20140228322A1
    公开(公告)日:2014-08-14
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
  • [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
    申请人:AVILA THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2011090760A1
    公开(公告)日:2011-07-28
    The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了化合物,其药物学上可接受的组成物以及使用它们的方法。
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