3-[[(叔丁氧基)羰基]氨基]-2-羟基-(2S,3S)-丁酸 | 174282-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 3-[[(叔丁氧基)羰基]氨基]-2-羟基-(2S,3S)-丁酸
• 中文别名: 丁酸,3-[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]-2-羟基-,(2S,3S)-
• 英文名称: (2S,3S)-3-tert-butoxycarbonylamino-2-hydroxybutanoic acid
• 英文别名: Butanoic acid, 3-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2-hydroxy-, (2S,3S)-；(2S,3S)-2-hydroxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoic acid
• CAS: 174282-86-1
• 化学式: C₉H₁₇NO₅
• 分子量: 219.238
• InChiKey: ZIMQJAVPQRKBTD-WDSKDSINSA-N

物化性质

• 熔点：
  99-101℃
• 沸点：
  393.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.202±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 3-[[(叔丁氧基)羰基]氨基]-2-羟基-(2S,3S)-丁酸 以 乙醚 为溶剂， 生成 methyl (2S,3S)-3-tert-butoxycarbonylamino-2-hydroxybutanoate
  参考文献：
  名称：

  一种对映选择性立体异构方法，用于从抗-3-氨基-1,2-二醇中合成抗-和-α-羟基-β-氨基酸。易于偶联的taxotere®侧链的合成。

  摘要：

  既抗和顺-α-羟基-β-氨基酸以保护的形式和高对映体纯度是有效地合成从容易获得的抗N -Boc-1-叔丁基二-3-氨基-1,2-二醇。抗系列的制备是直接的，并且通过保护仲羟基（1-乙氧基乙基），然后对伯羟基进行甲硅烷基化/氧化来进行。为了制备顺式异构体，通过Mitsunobu方法（对硝基苯甲酸酯）将仲醇在序列的开始处反转。从同手性（2 S，3 S）-N开始易于偶联的Taxotere®侧链的-Boc-1-叔丁基二甲基甲硅烷基-3-氨基-3-苯基丙烷-1,2-二醇已制成对映体纯形式。

  DOI：

  10.1016/0957-4166(95)00442-4
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-2-butanol 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 四丁基氟化铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.25h， 生成 3-[[(叔丁氧基)羰基]氨基]-2-羟基-(2S,3S)-丁酸
  参考文献：
  名称：

  一种对映选择性立体异构方法，用于从抗-3-氨基-1,2-二醇中合成抗-和-α-羟基-β-氨基酸。易于偶联的taxotere®侧链的合成。

  摘要：

  既抗和顺-α-羟基-β-氨基酸以保护的形式和高对映体纯度是有效地合成从容易获得的抗N -Boc-1-叔丁基二-3-氨基-1,2-二醇。抗系列的制备是直接的，并且通过保护仲羟基（1-乙氧基乙基），然后对伯羟基进行甲硅烷基化/氧化来进行。为了制备顺式异构体，通过Mitsunobu方法（对硝基苯甲酸酯）将仲醇在序列的开始处反转。从同手性（2 S，3 S）-N开始易于偶联的Taxotere®侧链的-Boc-1-叔丁基二甲基甲硅烷基-3-氨基-3-苯基丙烷-1,2-二醇已制成对映体纯形式。

  DOI：

  10.1016/0957-4166(95)00442-4

文献信息

• Synthesis and CD Spectra of Fluoro- and Hydroxy-Substituted -Peptides
  作者：François Gessier、Christian Noti、Magnus Rueping、Dieter Seebach

  DOI：10.1002/hlca.200390150

  日期：2003.6

  as well as the patterns of the CD spectra (Figs. 3–5) depend upon constitution (OH, F, F2 substitution) and configuration (l or u) of the amino acid residues, upon the total number of OH and F substituents in the peptide chain, and upon the solvent used (H2O, MeOH, CF3CH2OH, (CF3)2CHOH). No reliable clues regarding the structures can be obtained from these CD spectra. Only a full NMR analysis will

  β -氨基酸1 - 3与在OH和F的取代基α位上已经制备（方案）从天然（小号） - α -氨基酸的丙氨酸，缬氨酸和亮氨酸，以及掺入到β -hexa-和β -heptapeptides 4 - 12。肽合成是根据常规的溶液策略（Boc / Bn保护）与片段偶联进行的。具有（系列a）和不具有（系列b）的新β肽末端保护以HPLC纯形式分离，并通过NMR光谱和MALDI质谱进行表征。CD光谱的化学性质和谱图（图3-5）取决于OH总数，氨基酸残基的组成（OH，F，F 2取代）和构型（l或u）肽链中的F和F取代基，以及所用溶剂（H 2 O，MeOH，CF 3 CH 2 OH，（CF 3）2 CHOH）上。从这些CD光谱不能获得关于结构的可靠线索。只有一个完整的NMR分析就能回答的问题：一）哪些已知的β肽二级结构（图1和2）与OH和F衍生物相容？b）极性和/或氢键主链取代基是否增强了新的二级结构？此外，