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甲氧非君 | 530-54-1

中文名称
甲氧非君
中文别名
4'-甲氧基-2-甲基氨基苯丙酮;1-(4-甲氧苯基)-2-甲氨基丙酮;4'-甲氧基-2-甲氨基苯丙酮;1-(4-甲氧基苯基)-2-(甲氨基)丙-1-酮
英文名称
methedrone
英文别名
Methoxyphedrine;1-(4-methoxyphenyl)-2-(methylamino)propan-1-one
甲氧非君化学式
CAS
530-54-1
化学式
C11H15NO2
mdl
——
分子量
193.246
InChiKey
MQUIHBQDYYAEMH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲氧非君sodium hydroxide乙醚乙醇 作用下, 生成 trimethyl-[(1RS,2SR)-2-hydroxy-1-methyl-2-(4-methoxy-phenyl)-ethyl]-ammonium; iodide
    参考文献:
    名称:
    Kanao; Shinozuka, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1948, vol. 68, p. 265
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    苯甲醚 在 aluminum (III) chloride 、 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 甲氧非君
    参考文献:
    名称:
    用于抑制AChE / BChE的新型基于苯甲酸酯的氨基甲酸酯:合成和面向配体/结构的SAR研究
    摘要:
    设计,合成和全面表征了一系列新的苯基衍生物。对所有测试化合物的体外抑制潜在的乙酰基和丁酰胆碱酯酶的能力进行了评估。还确定了单个分子对胆碱酯酶的选择性指数。通常,与乙酰胆碱酯酶相比,对丁酰的抑制作用更强。然而,某些化合物对这两种酶均显示出有希望的抑制作用。实际上,有两种化合物(23,(1-氧代-1-苯基丙-2-基氨基甲酸苄基乙基氨基甲酸酯和28,(1-(3-氯代苯基)-1-氧代丙-2-基)氨基甲酸苄基酯(28))具有很高的选择性指数,而第二个(28)达到最低的抑制浓度IC50值,与加兰他敏相当好。而且,进行了与受体无关和受体依赖的结构活性比较研究,以解释观察到的抑制氨基甲酸酯系列潜力的变化。基于配体的研究的主要目的是比较分析分子表面,以深入了解控制酶活性抑制能力的电子和/或位阻因素。潜在重要的空间和静电因子的空间分布是使用基于概率变量的药效团作图程序确定的,该程序基于迭代变量消除方法。此外,
    DOI:
    10.3390/ijms20071524
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文献信息

  • [EN] SMALL MOLECULE AGONISTS OF NEUROTENSIN RECEPTOR 1<br/>[FR] AGONISTES À PETITES MOLÉCULES DE RÉCEPTEUR DE NEUROTENSINE 1
    申请人:SANFORD BURNHAM MED RES INST
    公开号:WO2014100501A1
    公开(公告)日:2014-06-26
    Provided herein are small molecule neurotensin receptor agonists, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions comprising the compounds.
    提供的是小分子神经降压素受体激动剂,包含这些化合物的组合物,以及使用这些化合物和包含这些化合物的组合物的方法。
  • Successful use of a novel lux® i‐Amylose‐1 chiral column for enantioseparation of “legal highs” by HPLC
    作者:Kian Kadkhodaei、Marlene Kadisch、Martin G. Schmid
    DOI:10.1002/chir.23135
    日期:2020.1
    enantiomers may differ in their pharmacological effect. The aim of this study was to test a novel HPLC column for the enantioseparation of a set of 112 NPS coming from different chemical groups and collected by internet purchases during the years 2010–2018. The CSP, namely Lux® 5 μm i‐Amylose‐1, LC Column 250 x 4.6 mm, was run in normal phase mode under isocratic conditions, UV detection was performed
    这些术语背后隐藏着浴盐,熏蒸剂,清洁剂和空气清新剂,这些物质被算作“合法上限”。这些花哨的名字被用来装扮成合法的无害化合物,以规避市场营销的法律法规并增加销量。除了合成的经典非法药物(如苯丙胺,可卡因和摇头丸)以外,这些化合物的贸易(也称为新型精神活性物质(NPS))在当今并不罕见。在许多国家,NPS仍然不受药物管制。其中,有具有手性中心的兴奋剂,例如新的苯丙胺衍生物或卡西酮。关于两种可能的对映异构体的药理作用可能不同的事实知之甚少。这项研究的目的是测试一种新颖的HPLC色谱柱,该色谱柱用于对映分离2010年至2018年间通过互联网购买的来自不同化学族的112种NPS。CSP,即Lux®5μmi-Amylose-1,LC色谱柱250 x 4.6 mm,在等度条件下以正相模式运行,在245 nm和230 nm处进行UV检测,进样量为10μl,流速为为1毫升/分钟。使用由正己烷/异丙醇/二乙胺(90:10:0
  • AMPHETAMINE CONTROLLED RELEASE, PRODRUG, AND ABUSE-DETERRENT DOSAGE FORMS
    申请人:CHEMAPOTHECA, LLC
    公开号:US20180243241A1
    公开(公告)日:2018-08-30
    The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising highly pure amphetamine and amphetamine-class compounds resulting from the synthesis of chiral and racemic amphetamine derivatives by stereospecific, regioselective cuprate addition reaction with aziridine phosphoramidate compounds, and to methods of manufacturing, delivering, and using the amphetamine compounds resulting from the synthesis of chiral and racemic amphetamine derivatives by stereospecific, regioselective cuprate addition reaction with aziridine phosphoramidate compounds.
    这项发明还涉及包含高纯度苯丙胺和苯丙胺类化合物的药物组合物,这些化合物是通过对手性和消旋苯丙胺衍生物进行立体特异性、区域选择性的杯酸盐加成反应与环氧乙烷磷酰胺化合物合成而得到的,并且涉及通过对手性和消旋苯丙胺衍生物进行立体特异性、区域选择性的杯酸盐加成反应与环氧乙烷磷酰胺化合物合成而得到的苯丙胺化合物的制造、输送和使用方法。
  • IMMUNOASSAY FOR PYRROLIDINOPHENONES
    申请人:RANDOX LABORATORIES LIMITED
    公开号:US20160097783A1
    公开(公告)日:2016-04-07
    The current invention provides an improved immunoassay for the detection and determination of pyrrolidinophenone based designer drugs in hair and biological fluids (urine, blood, and oral fluid). The generic immunoassay is underpinned by novel, sub-family-specific antibodies, which display surprising sensitivity. The invention further describes substrates comprising an antibody that is specific to compounds of the pyrrolidinophenone family. Also described are the novel immunogens from which the antibodies are derived and kits incorporating the antibodies of the current invention.
    该发明提供了一种改进的免疫测定方法,用于检测和测定基于哌哆利啶酮类设计药物在头发和生物液体(尿液、血液和口腔液)中的含量。通用的免疫测定方法基于新颖的、亚家族特异性抗体,显示出惊人的灵敏度。该发明进一步描述了包含特异于哌哆利啶酮类化合物的抗体的底物。还描述了从中获得抗体的新颖免疫原以及包含本发明抗体的试剂盒。
  • Drug Detection
    申请人:McConnell Robert Ivan
    公开号:US20120094316A1
    公开(公告)日:2012-04-19
    The invention relates to an immunoassay method and kit for the detection and/or the determination of mephedrone, mephedrone metabolites and related compounds. The invention is underpinned by a novel antibody, derived from a novel immunogen, that is sensitive and binds to mephedrone, mephedrone metabolites and related compounds.
    本发明涉及一种免疫测定法和试剂盒,用于检测和/或测定甲基苯丙胺、甲基苯丙胺代谢物和相关化合物。该发明基于一种新型抗体,从一种新型免疫原中衍生出来,该抗体对甲基苯丙胺、甲基苯丙胺代谢物和相关化合物具有敏感性和结合能力。
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