1-(4-Fluorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzotriazole | 1449759-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-Fluorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzotriazole
• 英文别名: 1-(4-fluorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzotriazole
• CAS: 1449759-97-0
• 化学式: C₁₂H₁₂FN₃
• 分子量: 217.246
• InChiKey: HTRSZZPZWBINBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-叠氮基-4-氟苯 、 环己酮 在 C₂₁H₄₂N₂O 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 36.0h， 以92%的产率得到1-(4-Fluorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzotriazole
  参考文献：
  名称：

  的有机催化1,3-偶极环加成反应 酮类 和 叠氮化物 和 水 作为一个 溶剂

  摘要：

  我们报告了 烯胺 完全促进1,3-偶极环加成反应以获取大量取代基的催化策略 1,2,3-三唑 和 水 作为唯一的 溶剂。

  DOI：

  10.1039/c3gc41126e

文献信息

• Organocatalytic 1,3-dipolar cycloaddition reactions of ketones and azides with water as a solvent
  作者：Dwun Kit Jonathan Yeung、Tao Gao、Jiayao Huang、Shaofa Sun、Haibing Guo、Jian Wang

  DOI：10.1039/c3gc41126e

  日期：——

  We reported an enamine catalyzed strategy to fully promote a 1,3-dipolar cycloaddition to access a vast pool of substituted 1,2,3-triazoles with water as the only solvent.

  我们报告了 烯胺 完全促进1,3-偶极环加成反应以获取大量取代基的催化策略 1,2,3-三唑 和 水 作为唯一的 溶剂。