N-((1-acetyl-5-fluoro-1H-indol-2-yl)methyl)benzamide | 1449135-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-((1-acetyl-5-fluoro-1H-indol-2-yl)methyl)benzamide
• 英文别名: N-[(1-acetyl-5-fluoroindol-2-yl)methyl]benzamide
• CAS: 1449135-24-3
• 化学式: C₁₈H₁₅FN₂O₂
• 分子量: 310.328
• InChiKey: OOVWQKCMYVKNJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((1-acetyl-5-fluoro-1H-indol-2-yl)methyl)benzamide 在 1,4-bis-(9-O-dihydroquinidinyl)phthalazine 、 N,N-二氯苯妥英 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到1-[(2R,3S)-3-chloro-5-fluoro-2'-phenylspiro[3H-indole-2,5'-4H-1,3-oxazole]-1-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Chlorocyclization of Indole Derived Benzamides for the Synthesis of Spiro-indolines

  摘要：

  (DHQD)(2) 中的 PHAL 催化了 1-苯胺类不安定的映射选择性氯环化反应,得到了含有连续四价碳中心和三价碳中心的透环-孤对结构的 spiro-indolines, 其产率在 excellent 青睐下（高达90%以上,并且达到了96%的映射纯度）。

  DOI：

  10.1021/ol4020943
• 作为产物：
  描述：

  (5-氟-1H-吲哚-2-基)甲胺 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 N-((1-acetyl-5-fluoro-1H-indol-2-yl)methyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Chlorocyclization of Indole Derived Benzamides for the Synthesis of Spiro-indolines

  摘要：

  (DHQD)(2) 中的 PHAL 催化了 1-苯胺类不安定的映射选择性氯环化反应,得到了含有连续四价碳中心和三价碳中心的透环-孤对结构的 spiro-indolines, 其产率在 excellent 青睐下（高达90%以上,并且达到了96%的映射纯度）。

  DOI：

  10.1021/ol4020943

文献信息

• Enantioselective Chlorocyclization of Indole Derived Benzamides for the Synthesis of Spiro-indolines
  作者：Qin Yin、Shu-Li You

  DOI：10.1021/ol4020943

  日期：2013.8.16

  (DHQD)(2)PHAL catalyzed enantioselective chlorocyclization of indole derived benzamides was realized. Spiro-indolines containing a continuous quaternary carbon center and tertiary carbon center were obtained in good yields with excellent enantioselectivity (up to 90% yield and 96% ee).

  (DHQD)(2) 中的 PHAL 催化了 1-苯胺类不安定的映射选择性氯环化反应,得到了含有连续四价碳中心和三价碳中心的透环-孤对结构的 spiro-indolines, 其产率在 excellent 青睐下（高达90%以上,并且达到了96%的映射纯度）。