5-chloro-N,N-dimethyl-1-phenylpyrazole-4-carboxamide | 1413947-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-chloro-N,N-dimethyl-1-phenylpyrazole-4-carboxamide
• CAS: 1413947-78-0
• 化学式: C₁₂H₁₂ClN₃O
• 分子量: 249.7
• InChiKey: JILUTOZXUSUDGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1-苯基吡唑-4-甲酰胺 在 盐酸 、 三乙胺 、 sodium nitrite 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 5-chloro-N,N-dimethyl-1-phenylpyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  五氧化二磷，五硫化二磷和三氯氧化磷作用下的7-芳基-7 H-吡唑并[3,4-d]-[1,2,3]三嗪-4-醇的转化

  摘要：

  7-芳基-7H-吡唑并[3,4- d ] [1,2,3]三嗪-4-醇与五氧化二磷或五硫化二磷的相互作用导致形成6-（5-氨基-1-芳基- 1H-吡唑-4-基）-1-芳基-1H，4H-吡唑并[3,4- d ] [1,3]恶嗪-4-酮和6-（5-氨基-1-芳基-1H-吡唑-4-基）-1-芳基-1H，4H-吡唑并[3,4- d ] [1,3]噻嗪-4-硫酮。与三氯氧化磷反应生成1-芳基-5-氯-1H-吡唑-4-羰基氯，从中合成相应的酰胺，酰肼和取代的1,3,4-恶二唑。

  DOI：

  10.1007/s10593-012-1128-6

文献信息

• Conversions of 7-aryl-7H-pyrazolo[3,4-d]-[1,2,3]triazin-4-ols by the action of phosphorus pentoxide, pentasulfide, and oxychloride
  作者：B. M. Khutova、S. V. Klyuchko、A. O. Gurenko、A. N. Vasilenko、A. G. Balya、E. B. Rusanov、V. S. Brovarets

  DOI：10.1007/s10593-012-1128-6

  日期：2012.11

  4-d][1,2,3]triazin-4-ols with phosphorus pentoxide or pentasulfide leads to the formation of 6-(5-amino-1-aryl-1H-pyrazol-4-yl)-1-aryl-1H,4H-pyrazolo[3,4-d][1,3]oxazin-4-ones and 6-(5-amino-1-aryl-1H-pyrazol-4-yl)-1-aryl-1H,4H-pyrazolo[3,4-d][1,3]thiazine-4-thiones, respectively. Reaction with phosphorus oxychloride leads to 1-aryl-5-chloro-1H-pyrazole-4-carbonyl chlorides, from which the corresponding

  7-芳基-7H-吡唑并[3,4- d ] [1,2,3]三嗪-4-醇与五氧化二磷或五硫化二磷的相互作用导致形成6-（5-氨基-1-芳基- 1H-吡唑-4-基）-1-芳基-1H，4H-吡唑并[3,4- d ] [1,3]恶嗪-4-酮和6-（5-氨基-1-芳基-1H-吡唑-4-基）-1-芳基-1H，4H-吡唑并[3,4- d ] [1,3]噻嗪-4-硫酮。与三氯氧化磷反应生成1-芳基-5-氯-1H-吡唑-4-羰基氯，从中合成相应的酰胺，酰肼和取代的1,3,4-恶二唑。