3-[[4-[1-(2,2-二氟乙基)-3-(1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)-1H-吡唑-4-基]-2-嘧啶基]氨基]-丙腈 | 1111636-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-[[4-[1-(2,2-二氟乙基)-3-(1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)-1H-吡唑-4-基]-2-嘧啶基]氨基]-丙腈
• 中文别名: 3-[[4-[1-(2,2-二氟乙基)-3-(1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-5-基)-1H-吡唑-4-基]-2-嘧啶基]氨基]-丙腈
• 英文名称: PF-04880594
• 英文别名: Propanenitrile, 3-[[4-[1-(2,2-difluoroethyl)-3-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-1H-pyrazol-4-yl]-2-pyrimidinyl]amino]-；3-[[4-[1-(2,2-difluoroethyl)-3-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)pyrazol-4-yl]pyrimidin-2-yl]amino]propanenitrile
• CAS: 1111636-35-1
• 化学式: C₁₉H₁₆F₂N₈
• 分子量: 394.386
• InChiKey: HFYMVDKBZONUOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[[4-[1-(2,2-二氟乙基)-3-(1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)-1H-吡唑-4-基]-2-嘧啶基]氨基]-丙腈 在 N-甲基吗啉 、 水 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 tert-butyl 2-(2-(2-(3-((4-(1-(2,2-difluoroethyl)-3-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-1H-pyrazol-4-yl)pyrimidin-2-yl)amino)propanamido)ethoxy)ethoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] RAF-DEGRADING CONJUGATE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CONJUGUÉS DE DÉGRADATION DE RAF

  摘要：

  本公开提供了用于治疗癌症和其他与RAF相关疾病的RAF降解共轭化合物。还提供了药物组合物、治疗方法和包含RAF降解共轭化合物的试剂盒。

  公开号：

  WO2018200981A1
• 作为产物：
  描述：

  7-氮杂吲哚-5-硼酸频哪醇酯 、 3-(4-(1-(2,2-difluoroethyl)-3-iodo-1H-pyrazol-4-yl)pyrimidin-2-ylamino)propanenitrile 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride cesium fluoride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 2.58h， 以42%的产率得到3-[[4-[1-(2,2-二氟乙基)-3-(1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)-1H-吡唑-4-基]-2-嘧啶基]氨基]-丙腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS RAF INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS PYRAZOLES

  摘要：

  公开号：

  WO2009016460A8

文献信息

• PYRAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Cui Jingrong Jean

  公开号：US20090221608A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention is directed to compounds of Formula (I), and to pharmaceutically acceptable salts thereof, their synthesis, and their use as Raf inhibitors.

  本发明涉及式（I）化合物及其药学上可接受的盐，其合成以及作为Raf抑制剂的用途。
• Pyrazole compounds as RAF inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US07772246B2

  公开（公告）日：2010-08-10

  The present invention is directed to compounds of Formula (I), and to pharmaceutically acceptable salts thereof, their synthesis, and their use as Raf inhibitors.

  本发明涉及式(I)化合物，以及其药学上可接受的盐、它们的合成和它们作为Raf抑制剂的用途。
• CELL DEATH INDUCING AGENT FOR CELLS HAVING BRAF GENE MUTATION, AGENT FOR INHIBITING PROLIFERATION OF SAID CELLS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATING PATIENT SUFFERING FROM EFFECTS OF ABNORMAL PROLIFERATION OF SAID CELLS
  申请人：Nitto Denko Corporation

  公开号：EP3284481A1

  公开（公告）日：2018-02-21

  Cell death is induced and/or cell growth is suppressed for a cell having a mutation in the BRAF gene. A drug suppressing GST-π is comprised as an active ingredient.

  对于 BRAF 基因突变的细胞，可诱导细胞死亡和/或抑制细胞生长。一种抑制 GST-π 的药物作为活性成分。
• RAF-degrading conjugate compounds
  申请人：ZAMBONI CHEM SOLUTIONS INC.

  公开号：US10787443B2

  公开（公告）日：2020-09-29

  The present disclosure provides, inter alia, RAF-Degrading Conjugate Compounds that are useful in the treatment of cancer and other RAF related diseases. Also provided are, pharmaceutical compositions, methods of treatment, and kits comprising a RAF-Degrading Conjugate Compound.

  本公开特别提供了可用于治疗癌症和其他 RAF 相关疾病的 RAF 降解共轭化合物。还提供了包含 RAF 降解共轭化合物的药物组合物、治疗方法和试剂盒。
• Fusion molecules and uses thereof
  申请人：FOUNDATION MEDICINE, INC.

  公开号：US11230589B2

  公开（公告）日：2022-01-25

  Novel fusion molecules and uses are disclosed.

  公开了新型融合分子及其用途。