5-amino-N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1Hpyrazol-4-yl)-2-(4-sulfamoylphenyl)-2H-[1,2,3]triazole-4-carboxamide | 1453220-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-amino-N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1Hpyrazol-4-yl)-2-(4-sulfamoylphenyl)-2H-[1,2,3]triazole-4-carboxamide
• 英文别名: 5-amino-N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1h-pyrazol-4-yl)-2-(4-sulfamoylphenyl)-2h-[1,2,3]triazole-4-carboxamide；5-amino-N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenylpyrazol-4-yl)-2-(4-sulfamoylphenyl)triazole-4-carboxamide
• CAS: 1453220-61-5
• 化学式: C₂₀H₂₀N₈O₄S
• 分子量: 468.496
• InChiKey: VUIQRIPJJOEVAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  178
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-cyano-N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-2-[2-(4-aminosulfonyl)phenylhydrazono]acetamide 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以61%的产率得到5-amino-N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1Hpyrazol-4-yl)-2-(4-sulfamoylphenyl)-2H-[1,2,3]triazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一些新的基于安替比林的杂环的合成，抗癌和抗菌活性

  摘要：

  摘要[1,2,3]三唑，[1,2,4]三唑[5,1- c ] [1,2,4]三嗪和吡唑并[5,1- c ] [1的便捷合成，2,4]三嗪衍生物通过通用的，易于获得的2-氰基-N-（1,5-二甲基-3-氧代-2-苯基-2，描述了3-二氢-1H-吡唑-4-基）乙酰胺。借助于IR，1 H NMR，13 C NMR和质谱数据阐明了合成的化合物的结构。检查了新合成的化合物的生物活性，发现其中一些具有抗癌和抗菌活性。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-013-1028-1

文献信息

• Synthesis, anticancer, and antimicrobial activities of some new antipyrine-based heterocycles
  作者：Sayed M. Riyadh、Nabila A. Kheder、Ahlam M. Asiry

  DOI：10.1007/s00706-013-1028-1

  日期：2013.10

  AbstractA facile and convenient synthesis of [1,2,3]triazole, [1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazine, and pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine derivatives incorporating an antipyrin-4-yl or antipyrin-4-ylcarboxamide moiety via the versatile, readily accessible 2-cyano-N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)acetamide is described. Structures of the synthesized compounds were elucidated

  摘要[1,2,3]三唑，[1,2,4]三唑[5,1- c ] [1,2,4]三嗪和吡唑并[5,1- c ] [1的便捷合成，2,4]三嗪衍生物通过通用的，易于获得的2-氰基-N-（1,5-二甲基-3-氧代-2-苯基-2，描述了3-二氢-1H-吡唑-4-基）乙酰胺。借助于IR，1 H NMR，13 C NMR和质谱数据阐明了合成的化合物的结构。检查了新合成的化合物的生物活性，发现其中一些具有抗癌和抗菌活性。 图形概要