(3S,4S,6S)-3-[(S)-(4-fluoroanilino)-(4-phenylmethoxyphenyl)methyl]-6-(4-fluorophenyl)-4-hydroxyoxan-2-one | 1445455-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (3S,4S,6S)-3-[(S)-(4-fluoroanilino)-(4-phenylmethoxyphenyl)methyl]-6-(4-fluorophenyl)-4-hydroxyoxan-2-one
• CAS: 1445455-42-4
• 化学式: C₃₁H₂₇F₂NO₄
• 分子量: 515.556
• InChiKey: QLIFMYAKUHYWRJ-VZNYXHRGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3S,3aS,6R,7aS)-3-(4-(benzyloxy)phenyl)-2,6-bis(4-fluorophenyl)tetrahydro-2H-pyrano[3,4-d]isoxazol-4(6H)-one 在 lithium hydroxide monohydrate 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.58h， 生成 (3S,4S,6S)-3-[(S)-(4-fluoroanilino)-(4-phenylmethoxyphenyl)methyl]-6-(4-fluorophenyl)-4-hydroxyoxan-2-one
  参考文献：
  名称：

  胆固醇吸收抑制剂依泽替米贝的全合成

  摘要：

  从（R）-6-（4-氟苯基）-5,6-dihydro-2 H -pyran-2-one 7合成了一种强力的β-乳脂胆固醇吸收抑制剂Ezetimibe（1）。分析了独立的途径以选择最佳途径，该途径涉及与C-（4-苄氧基苯基）-N-（4-氟苯基）-硝基（8）进行1,3-偶极环加成，在苯甲基的苄基位置进行分子内亲核置换。内酯，N–O键断裂，消除水分子，双键氢化，六元内酯环重排成β-内酰胺部分以及酚羟基的最终脱保护。高立体选择性Sc（OTf）3-催化的1,3-偶极环加成反应是合成中最关键的步骤。由于环加成的刚性过渡态，起始内酯的绝对构型控制了最终分子1的其他立体中心的形成。

  DOI：

  10.1021/jo400807c