N-(phenyl(1-phenyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl)benzamide | 1445609-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(phenyl(1-phenyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl)benzamide
• 英文别名: N-[phenyl-(1-phenylpyrrol-2-yl)methyl]benzamide
• CAS: 1445609-24-4
• 化学式: C₂₄H₂₀N₂O
• 分子量: 352.436
• InChiKey: XJKRUZULFREUDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  34
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  phenyl(2-phenylpyridin-1(2H)-yl)methanone 、 亚硝基苯 在 copper(l) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以59%的产率得到N-(phenyl(1-phenyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  由苯基亚硝基Diels-Alder加合物与1,2-二氢吡啶合成受保护的（1-Phenyl-1 H-吡咯-2-基）-烷烃-1-胺

  摘要：

  用适当保护的1，2-二氢吡啶对亚硝基苯衍生的环加合物进行还原性裂解，可以新颖，简单地获得取代的N- [1-（1-苯基-1 H-吡咯-2-基）烷基酰胺。该合成还可以以非常简单，温和和实用的一锅法进行，而无需借助催化量的CuCl分离相应的亚硝基苯环加合物。

  DOI：

  10.1021/jo4009996

文献信息

• Synthesis of Protected (1-Phenyl-1<i>H</i>-pyrrol-2-yl)-alkane-1-amines from Phenylnitroso Diels–Alder Adducts with 1,2-Dihydropyridines
  作者：Francesco Berti、Valeria Di Bussolo、Mauro Pineschi

  DOI：10.1021/jo4009996

  日期：2013.7.19

  The reductive cleavage of nitrosobenzene-derived cycloadducts with appropriately protected 1,2-dihydropyridines allows a novel and simple obtainment of substituted N-[1-(1-phenyl-1H-pyrrol-2-yl)alkylamides. This synthesis can also be carried out in a very simple, mild, and practical one-pot procedure without isolation of the corresponding nitrosobenzene cycloadduct by means of catalytic amounts of

  用适当保护的1，2-二氢吡啶对亚硝基苯衍生的环加合物进行还原性裂解，可以新颖，简单地获得取代的N- [1-（1-苯基-1 H-吡咯-2-基）烷基酰胺。该合成还可以以非常简单，温和和实用的一锅法进行，而无需借助催化量的CuCl分离相应的亚硝基苯环加合物。