9-(3-Aminopropanoyl)-9,19-diazapentacyclo[10.7.0.02,6.07,11.013,18]nonadeca-1(12),2(6),7(11),13,15,17-hexaene-8,10-dione;hydrochloride | 1452764-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-(3-Aminopropanoyl)-9,19-diazapentacyclo[10.7.0.02,6.07,11.013,18]nonadeca-1(12),2(6),7(11),13,15,17-hexaene-8,10-dione;hydrochloride
• 英文别名: 9-(3-aminopropanoyl)-9,19-diazapentacyclo[10.7.0.02,6.07,11.013,18]nonadeca-1(12),2(6),7(11),13,15,17-hexaene-8,10-dione;hydrochloride
• CAS: 1452764-58-7
• 化学式: C₂₀H₁₇N₃O₃*ClH
• 分子量: 383.834
• InChiKey: UBSXVHGDQKIHIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  96.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5,6,7-tetrahydro-1H-cyclopenta[a]pyrrolo[3,4-c]carbazole-1,3(2H)-dione 在 sodium hydride 、 N-甲基吗啉 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到9-(3-Aminopropanoyl)-9,19-diazapentacyclo[10.7.0.02,6.07,11.013,18]nonadeca-1(12),2(6),7(11),13,15,17-hexaene-8,10-dione;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Serendipitous Discovery of a Prodrug of a PARP-1 Inhibitor

  摘要：

  During SAR development of previously reported pyrrolocarbazole 1, a potent PARP‐1 inhibitor, compound 14, was discovered serendipitously to be a prodrug of compound 1.

  DOI：

  10.1111/cbdd.12165