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4-(methylamino)butan-2-one hydrochloride
4-(methylamino)butan-2-one hydrochloride | 26387-62-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(methylamino)butan-2-one hydrochloride
英文别名
4-(Methylamino)butan-2-one hydrochloride;4-(methylamino)butan-2-one;hydrochloride
CAS
26387-62-2
化学式
C
5
H
11
NO*ClH
mdl
MFCD22741217
分子量
137.609
InChiKey
JCVLSZATCUEEIW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.15
重原子数:
8
可旋转键数:
3
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.8
拓扑面积:
29.1
氢给体数:
2
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
4-(methylamino)butan-2-one hydrochloride
、
氯甲酸苯酯
在
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以80 %的产率得到phenyl methyl(3-oxobutyl)carbamate
参考文献:
名称:
光氧化还原无受体脱氢合成线性烯酰胺和烯氨基甲酸酯
摘要:
近年来,在光氧化还原和过渡金属催化的独特组合的推动下,开发了几种直接使脂肪族化合物去饱和的方法。因此,可以以简单的方式制备具有高功能化潜力的烯烃。我们采用了先前报道的系统,该系统涉及四丁基十钨酸铵 (TBADT) 作为氢原子转移 (HAT) 剂和用于从饱和前体脱氢制备线性烯酰胺和烯氨基甲酸酯的双氢析出的钴肟助催化剂。底物范围包括几种天然产物和药物衍生物。该反应不需要贵金属催化剂,与以往方法相比反应时间短,适用于药物衍生物的后期功能化。
DOI:
10.1002/adsc.202201259
作为产物:
描述:
4-(benzyl(methyl)amino)butan-2-one
在
盐酸
、
甲酸
、
钯
作用下, 以
甲醇
、
乙酸乙酯
为溶剂, 反应 32.0h, 生成
4-(methylamino)butan-2-one hydrochloride
参考文献:
名称:
光氧化还原无受体脱氢合成线性烯酰胺和烯氨基甲酸酯
摘要:
近年来,在光氧化还原和过渡金属催化的独特组合的推动下,开发了几种直接使脂肪族化合物去饱和的方法。因此,可以以简单的方式制备具有高功能化潜力的烯烃。我们采用了先前报道的系统,该系统涉及四丁基十钨酸铵 (TBADT) 作为氢原子转移 (HAT) 剂和用于从饱和前体脱氢制备线性烯酰胺和烯氨基甲酸酯的双氢析出的钴肟助催化剂。底物范围包括几种天然产物和药物衍生物。该反应不需要贵金属催化剂,与以往方法相比反应时间短,适用于药物衍生物的后期功能化。
DOI:
10.1002/adsc.202201259
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