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Ethyl 4-formyl-1-(2-methoxyphenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate | 1364523-65-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
Ethyl 4-formyl-1-(2-methoxyphenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate
英文别名
ethyl 4-formyl-1-(2-methoxyphenyl)pyrazole-3-carboxylate
Ethyl 4-formyl-1-(2-methoxyphenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate化学式
CAS
1364523-65-8
化学式
C14H14N2O4
mdl
——
分子量
274.276
InChiKey
SIASNOOUTFUCHV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    70.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • ORTHO SUBSTITUTED PHENYLPYRAZOLO- AND PHENYLPYRROLO-PYRIDAZINE DERIVATIVES HAVING MULTIMODAL ACTIVITY AGAINST PAIN
    申请人:ESTEVE PHARMACEUTICALS, S.A.
    公开号:US20190284195A1
    公开(公告)日:2019-09-19
    The present invention relates to ortho substituted phenylpyrazolo- and pyrrolo-pyridazine derivatives having dual pharmacological activity towards both the α2δ subunit, in particular the α2δ-1 subunit, of the voltage-gated calcium channel and the μ-opioid receptor, to processes of preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in therapy, in particular for the treatment of pain.
    本发明涉及具有双重药理活性的邻位取代苯基吡唑基和吡咯吡啶嗪衍生物,其对电压门控通道的α2δ亚单位,特别是α2δ-1亚单位,和μ-阿片受体具有双重药理活性,以及这些化合物的制备过程,包含它们的药物组合物,以及它们在治疗中的使用,特别是用于疼痛治疗。
  • Ortho substituted phenylpyrazolo- and phenylpyrrolo-pyridazine derivatives having multimodal activity against pain
    申请人:ESTEVE PHARMACEUTICALS, S.A.
    公开号:US10562908B2
    公开(公告)日:2020-02-18
    The present invention relates to ortho substituted phenylpyrazolo- and pyrrolo-pyridazine derivatives having dual pharmacological activity towards both the α2δ subunit, in particular the α2δ-1 subunit, of the voltage-gated calcium channel and the μ-opioid receptor, to processes of preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in therapy, in particular for the treatment of pain.
    本发明涉及对电压门控通道的α2δ亚基(尤其是α2δ-1亚基)和μ-阿片受体具有双重药理活性的邻位取代苯基吡唑吡咯哒嗪生物,涉及这类化合物的制备工艺,涉及含有这类化合物的药物组合物,还涉及它们在治疗中的用途,尤其是用于治疗疼痛。
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