(4R)-4-[(1R)-1-bromoheptyl]-3-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,3-oxazolidin-2-one | 1433956-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R)-4-[(1R)-1-bromoheptyl]-3-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1433956-41-2
• 化学式: C₁₇H₂₄BrNO₄S
• 分子量: 418.352
• InChiKey: NJCFFAFJZNXBEX-HZPDHXFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(Z)-non-2-enyl] N-(4-methylphenyl)sulfonylcarbamate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 (1R,2R)-(+)-1,2-二氨基环己烷-N,N′-双(2-二苯基磷苯甲酰) 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以90%的产率得到(4R)-4-[(1R)-1-bromoheptyl]-3-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  手性膦-Sc(OTf)3配合物催化烯丙基N-甲苯磺酰基氨基甲酸酯的对映选择性溴氨基环化

  摘要：

  描述了由手性膦-Sc(OTf)3 复合物催化的烯丙基 N-甲苯磺酰基氨基甲酸酯的有效对映选择性溴氨基环化。可以以高对映选择性获得各种含有各种官能团的旋光性恶唑烷酮衍生物。

  DOI：

  10.1021/ja4010877

文献信息

• Enantioselective Bromoaminocyclization of Allyl <i>N</i>-Tosylcarbamates Catalyzed by a Chiral Phosphine–Sc(OTf)₃ Complex
  作者：Deshun Huang、Xiaoqin Liu、Lijun Li、Yudong Cai、Weigang Liu、Yian Shi

  DOI：10.1021/ja4010877

  日期：2013.6.5

  An effective enantioselective bromoaminocyclization of allyl N-tosylcarbamates catalyzed by a chiral phosphine-Sc(OTf)3 complex is described. A wide variety of optically active oxazolidinone derivatives containing various functional groups can be obtained with high enantioselectivities.

  描述了由手性膦-Sc(OTf)3 复合物催化的烯丙基 N-甲苯磺酰基氨基甲酸酯的有效对映选择性溴氨基环化。可以以高对映选择性获得各种含有各种官能团的旋光性恶唑烷酮衍生物。