4,5-bis(4-chlorophenyl)-2-phenyloxazole | 1445745-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,5-bis(4-chlorophenyl)-2-phenyloxazole
• 英文别名: 4,5-Bis(4-chlorophenyl)-2-phenyl-1,3-oxazole；4,5-bis(4-chlorophenyl)-2-phenyl-1,3-oxazole
• CAS: 1445745-36-7
• 化学式: C₂₁H₁₃Cl₂NO
• 分子量: 366.246
• InChiKey: KJRMAIHDLUCQBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 manganese(IV) oxide 、 copper(II) dipivaloate 、 三甲基乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到4,5-bis(4-chlorophenyl)-2-phenyloxazole
  参考文献：
  名称：

  定向基团控制的Cu催化的分子内CH-H胺化和烷氧基化反应从酰胺类化合物中分离吲哚和恶唑类化合物的新方法

  摘要：

  已开发了一种直接基团控制，铜催化的发散方法，用于从酰胺类化合物中分离吲哚和恶唑。吡啶甲酰胺衍生的酰胺在Cu（OPiv）2催化剂和MnO 2氧化剂存在下经历分子内芳族CH胺化反应，以高收率形成相应的吲哚。另一方面，在相同条件下，较简单的芳基或烷基取代的酰胺类化合物会通过乙烯基C–H烷氧基化反应转化为2,4,5-三取代的恶唑骨架。铜催化作用可以使药物和材料化学中极为重要的吲哚和恶唑杂芳族核具有独特的发散性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b01667

文献信息

• CuI-catalyzed and air promoted oxidative cyclization for one-pot synthesis of polyarylated oxazoles
  作者：Ping Hu、Qiang Wang、Yizhe Yan、Shuai Zhang、Baiqun Zhang、Zhiyong Wang

  DOI：10.1039/c3ob40657a

  日期：——

  A facile CuI-catalyzed and air promoted oxidative cyclization was developed for the synthesis of polyarylated oxazoles. By virtue of this method, a variety of arylated oxazoles could be easily synthesized from readily available starting materials at room temperature in air.

  一种简便的CuI催化和空气促进的氧化环化反应被开发用于合成多芳基化的噁唑。凭借这种方法，各种芳基化噁唑能够在室温下、在空气中，轻松地从易得的起始材料合成。