1-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-4-(1H-indol-3-yl)butane-2,3-dione | 1446352-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-4-(1H-indol-3-yl)butane-2,3-dione
• CAS: 1446352-86-8
• 化学式: C₂₄H₂₉NO₃Si
• 分子量: 407.585
• InChiKey: COOCNNMOENKJCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.48
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  59.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氘代四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 1-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-4-(1H-indol-3-yl)butane-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  螺旋杆菌A和B的仿生全合成。

  摘要：

  螺旋杆菌A和B的第一个完整合成过程简明扼要。导致螺菌素A的关键转化具有仿生分子内酚-烯醇的氧化偶联反应，而导致螺菌素B的关键转化突出了生物启发的分子内吲哚-酮烯醇烯酸酯氧化偶联反应。

  DOI：

  10.1039/c3cc42686f

文献信息

• Biomimetic total syntheses of spirobacillenes A and B
  作者：Hongzhi Yang、Juan Feng、Yefeng Tang

  DOI：10.1039/c3cc42686f

  日期：——

  The first total syntheses of spirobacillenes A and B were achieved concisely. The key transformation leading to spirobacillene A features a biomimetic intramolecular phenol-enol oxidative coupling reaction, and that leading to spirobacillene B highlights a bio-inspired intramolecular indole-ketone enolate oxidative coupling reaction.

  螺旋杆菌A和B的第一个完整合成过程简明扼要。导致螺菌素A的关键转化具有仿生分子内酚-烯醇的氧化偶联反应，而导致螺菌素B的关键转化突出了生物启发的分子内吲哚-酮烯醇烯酸酯氧化偶联反应。