3-{(E)-[(二甲基氨基)亚甲基]氨基}-1-乙基-1H-吡唑-4-羧酸 | 116519-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-{(E)-[(二甲基氨基)亚甲基]氨基}-1-乙基-1H-吡唑-4-羧酸
• 英文名称: 3-(Dimethylamino-methyleneamino)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 5-((Dimethylamino)methyleneamino)pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 5-[(E)-dimethylaminomethylideneamino]-1H-pyrazole-4-carboxylate
• CAS: 116519-73-4
• 化学式: C₉H₁₄N₄O₂
• 分子量: 210.236
• InChiKey: WVNSRINAOQRPRC-UXBLZVDNSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.0±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{(E)-[(二甲基氨基)亚甲基]氨基}-1-乙基-1H-吡唑-4-羧酸 以54%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SOCHNEVA E. O.; SOLOVEVA N. P.; GRANIK V. G., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1978, HO 12, 1671-1676

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 、 3-氨基-4-乙氧羰基吡唑 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-{(E)-[(二甲基氨基)亚甲基]氨基}-1-乙基-1H-吡唑-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  5-氨基-4,5-二氢吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮及其相关异构体的合成：第一部分。潜在中间体的合成和表征

  摘要：

  在大多数情况下，氨基吡唑-4-羧酸衍生物与原酸酯或酰胺缩醛之间的反应导致在氨基吡唑-4-羧酸乙酯的氨基上和氨基吡唑-4的β-酰肼氮原子上引入杂亚烷基部分-羧酰肼。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)83459-1

文献信息

• TISLER M.; STANOVNIK B., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1980, NO 7, 313-314
  作者：TISLER M.、 STANOVNIK B.

  DOI：——

  日期：——
• TISLER, M.;STANOVNIK, B.;ZRIMSEK, Z., HETEROCYCLES, 1982, 17, 405-411
  作者：TISLER, M.、STANOVNIK, B.、ZRIMSEK, Z.

  DOI：——

  日期：——
• MAQUESTIAU, A.;VANDEN, EYNDE J. -J., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 18, 4195-4202
  作者：MAQUESTIAU, A.、VANDEN, EYNDE J. -J.

  DOI：——

  日期：——
• GRANIK V. G.; SOCHNEVA E. O.; PERSIANOVA I. V., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1978, HO 3, 379-381
  作者：GRANIK V. G.、 SOCHNEVA E. O.、 PERSIANOVA I. V.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 5-amino-4, 5-dihydropyrazolo [3,4-d] pyrimidin-4-ones and related isomeric systems
  作者：A. Maquestiau、J.-J. Vanden Eynde

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)83459-1

  日期：1987.1

  Reactions between aminopyrazole-4-carboxylic acids derivatives and orthoesters or amide acetals lead, in most cases, to the introduction of a heteroalkylidene moiety on the amino group of ethyl aminopyrazole-4-carboxylates and on the β-hydrazide nitrogen atom of aminopyrazole-4-carboxhydrazides.

  在大多数情况下，氨基吡唑-4-羧酸衍生物与原酸酯或酰胺缩醛之间的反应导致在氨基吡唑-4-羧酸乙酯的氨基上和氨基吡唑-4的β-酰肼氮原子上引入杂亚烷基部分-羧酰肼。