gold(3+);4-(1,3-thiazol-4-yl)-1,3-thiazole;hexachloride | 1435945-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: gold(3+);4-(1,3-thiazol-4-yl)-1,3-thiazole;hexachloride
• CAS: 1435945-02-0
• 化学式: AuCl₄*C₆H₄AuCl₂N₂S₂
• 分子量: 774.894
• InChiKey: VFFVAOMKVUNHLH-UHFFFAOYSA-H

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -15.71
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4′-bithiazole 、 四氯金酸水合物 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 以77.4%的产率得到gold(3+);4-(1,3-thiazol-4-yl)-1,3-thiazole;hexachloride
  参考文献：
  名称：

  空间效应对分子内二级键相互作用的影响；金（iii）噻唑配合物的细胞毒性†

  摘要：

  两个空间上不同的反应 噻唑研究了具有金（III）的配体。我们的结果表明，取决于所使用的配体，在金（III）中心周围实现了不同的配位几何形状。在使用空间不受阻碍的4bt配体的情况下，分离出规则的方平面化合物[Au（4bt）Cl 2 ] [AuCl 4 ]（1），而在空间受阻的dm4bt配体的情况下，空间效应与分子内分子之间的相互作用次键合相互作用导致[Au（dm4bt）Cl 3 ]（2）。此外，配体中甲基的空间影响在不同培养物中化合物的细胞毒性中起重要作用。有趣的是，化合物1比顺铂更有效地杀死乳腺癌细胞系（13倍），其细胞毒性源自阳离子部分[Au（4bt）Cl 2 ] +。

  DOI：

  10.1039/c3dt00073g

文献信息

• The influence of steric effects on intramolecular secondary bonding interactions; cytotoxicity in gold(iii) bithiazole complexes
  作者：Behrouz Notash、Vahid Amani、Nasser Safari、S. Nasser Ostad、Anita Abedi、Marzieh Zare Dehnavi

  DOI：10.1039/c3dt00073g

  日期：——

  reaction of two sterically different bithiazole ligands with gold(III) was investigated. Our results show that, depending on the ligand used, different coordination geometries around the gold(III) center were achieved. Where sterically unhindered 4bt ligand was used, regular square-planar compound [Au(4bt)Cl2][AuCl4] (1) is isolated, while in the case of sterically hindered dm4bt ligand, the interplay

  两个空间上不同的反应 噻唑研究了具有金（III）的配体。我们的结果表明，取决于所使用的配体，在金（III）中心周围实现了不同的配位几何形状。在使用空间不受阻碍的4bt配体的情况下，分离出规则的方平面化合物[Au（4bt）Cl 2 ] [AuCl 4 ]（1），而在空间受阻的dm4bt配体的情况下，空间效应与分子内分子之间的相互作用次键合相互作用导致[Au（dm4bt）Cl 3 ]（2）。此外，配体中甲基的空间影响在不同培养物中化合物的细胞毒性中起重要作用。有趣的是，化合物1比顺铂更有效地杀死乳腺癌细胞系（13倍），其细胞毒性源自阳离子部分[Au（4bt）Cl 2 ] +。