2^A,2^B,2^C,2^D,2^E,2^F,2^G,2^H,3^A,3^B,3^C,3^D,3^E,3^F,3^G,3^H,6^C,6^F,6^G,6^H-icosa-O-methyl-γ-cyclodextrin | 1438264-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2^A,2^B,2^C,2^D,2^E,2^F,2^G,2^H,3^A,3^B,3^C,3^D,3^E,3^F,3^G,3^H,6^C,6^F,6^G,6^H-icosa-O-methyl-γ-cyclodextrin
• 英文别名: [(1R,3R,5R,6R,8R,10R,11R,13R,15R,16R,18R,20R,21R,23R,25R,26R,28R,30R,31R,33R,35R,36R,38R,40R,41S,42R,43S,44R,45S,46R,47S,48R,49S,50R,51S,52R,53S,54R,55S,56R)-5,30,40-tris(hydroxymethyl)-41,42,43,44,45,46,47,48,49,50,51,52,53,54,55,56-hexadecamethoxy-10,15,20,35-tetrakis(methoxymethyl)-2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29,32,34,37,39-hexadecaoxanonacyclo[36.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26.228,31.233,36]hexapentacontan-25-yl]methanol
• CAS: 1438264-51-7
• 化学式: C₆₈H₁₂₀O₄₀
• 分子量: 1577.68
• InChiKey: ITCMNGAQGFMTFY-FYZSQDKRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.4
• 重原子数：
  108
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  30.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  413
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  40

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6^A,6^B:6^D,6^E-tetra-O-bis{benzene-1,3-bis[bis(4-tert-butylphenyl)methyl]}-2^A,2^B,2^C,2^D,2^E,2^F,2^G,2^H,3^A,3^B,3^C,3^D,3^E,3^F,3^G,3^H,6^C,6^F,6^G,6^H-icosa-O-methyl-γ-cyclodextrin 在 hydrofluoroboric acid 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以99%的产率得到2^A,2^B,2^C,2^D,2^E,2^F,2^G,2^H,3^A,3^B,3^C,3^D,3^E,3^F,3^G,3^H,6^C,6^F,6^G,6^H-icosa-O-methyl-γ-cyclodextrin
  参考文献：
  名称：

  Regioselective di- and tetra-functionalisation of γ-cyclodextrin using capping methodology

  摘要：

  γ-环糊精的烷基化与 3 当量。 1,3-双[双(4-叔丁基苯基)氯甲基]苯，然后全甲基化选择性地提供单封端(A,B)，以及两个双封端(A,B:D,E和A， B:E,F) 甲基化γ-CD。用 HBF4 脱保护定量得到相应的二醇和四醇，它们构成了用于进一步官能化的有价值的起始化合物。

  DOI：

  10.1039/c3ob40234g

文献信息

• Regioselective di- and tetra-functionalisation of γ-cyclodextrin using capping methodology
  作者：Matthieu Jouffroy、Dominique Armspach、Dominique Matt、Loïc Toupet

  DOI：10.1039/c3ob40234g

  日期：——

  Alkylation of γ-cyclodextrin with 3 equiv. of 1,3-bis[bis(4-tert-butylphenyl)chloromethyl]benzene, followed by permethylation afforded selectively a singly capped (A,B), as well as two doubly capped (A,B:D,E and A,B:E,F) methylated γ-CDs. Deprotection with HBF4 gave quantitatively the corresponding diols and tetrols, which constitute valuable starting compounds for further functionalisation.

  γ-环糊精的烷基化与 3 当量。 1,3-双[双(4-叔丁基苯基)氯甲基]苯，然后全甲基化选择性地提供单封端(A,B)，以及两个双封端(A,B:D,E和A， B:E,F) 甲基化γ-CD。用 HBF4 脱保护定量得到相应的二醇和四醇，它们构成了用于进一步官能化的有价值的起始化合物。