4-(1-phenyl-1H-imidazo[4,5-b]pyridine-2-yl)morpholine | 1431659-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(1-phenyl-1H-imidazo[4,5-b]pyridine-2-yl)morpholine
• 英文别名: 4-(1-Phenylimidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)morpholine；4-(1-phenylimidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)morpholine
• CAS: 1431659-86-7
• 化学式: C₁₆H₁₆N₄O
• 分子量: 280.329
• InChiKey: WQNHAXKAQCMVDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  43.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 2-chloro-1-phenyl-1H-imidazo[4,5-b]pyridine 在 sodium carbonate 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以82%的产率得到4-(1-phenyl-1H-imidazo[4,5-b]pyridine-2-yl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-amino-imidazo[4,5-b]pyridines

  摘要：

  咪唑并[4,5-b]吡啶的 C2 amination 是通过 C2 卤化，然后用官能化的伯胺和仲胺进行取代 (SNAr) 来完成的。这种区域选择性序列操作简单，易于获得受保护的咪唑并[4,5-b]吡啶衍生物。

  DOI：

  10.1039/c3ob40413g