3-丁基-3-羟基庚烷-2-酮 | 7737-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-丁基-3-羟基庚烷-2-酮
• 英文名称: 3-butyl-3-hydroxy-2-heptanone
• 英文别名: 3-butyl-3-hydroxy-heptan-2-one；2-Heptanone, 3-butyl-3-hydroxy-；3-butyl-3-hydroxyheptan-2-one
• CAS: 7737-19-1
• 化学式: C₁₁H₂₂O₂
• 分子量: 186.294
• InChiKey: PPRJYGHNBMDZKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-丁基-3-羟基庚烷-2-酮 在 barium dihydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-butyl-1,3-dihydroxy-heptan-2-one
  参考文献：
  名称：

  皮质类固醇类似物。V.gem-二烷基二羟基丙酮和3-丁基-3，6-二羟基-1-aroyloxy-2-庚酮的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01344a021
• 作为产物：
  描述：

  3-丁基-2-乙氧基-庚-1-烯-3-醇 在 盐酸 作用下， 生成 3-丁基-3-羟基庚烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  皮质类固醇类似物。IV。格利雅试剂与丙酮酸乙酯缩酮反应生成的宝石二烷基乙酰基羰基甲醇，羟基烯醇醚和羟基缩酮。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01344a020

文献信息

• Amino-acids as chiral synthons : synthesis of enantiomerically pure α-hydroxy esters.
  作者：Marc Larchevêque、Yves Petit

  DOI：10.1016/0040-4039(84)80110-0

  日期：1984.1

  Reaction of lithium homocuprates with α-hydroxy β-bromo ester derivated from aspartic acid affords α-hydroxy esters of high enantiomerical purity.

  高碳酸锂与衍生自天冬氨酸的α-羟基β-溴代酯反应，得到高对映体纯度的α-羟基酯。
• Magnesium Ethoxide as an Effective Catalyst in the Synthesis of Dicayanomethylendihydrofurans
  作者：Tao Zhang、Kun Peng Guo、Ling Qiu、Yuquan Shen

  DOI：10.1080/00397910500522066

  日期：2006.6.1
• Taillandier,G. et al., European Journal of Medicinal Chemistry, 1976, vol. 11, p. 365 - 368
  作者：Taillandier,G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Cortical Steroid Analogs. IV. gem-Dialkylacetylcarbinols, Hydroxy Enol Ethers, and Hydroxy Ketals from the Reaction of Grignard Reagents and Ethyl Pyruvate Ketal^1a
  作者：Gardner W. Stacy、Irwin L. Klundt、George T. Davis、Norman A. Nielsen、Marilyn Sanford Power、Douglas L. Rector、Stephen L. Razniak

  DOI：10.1021/jo01344a020

  日期：1966.6
• Cortical Steroid Analogs. V. Synthesis of gem-Dialkyldihydroxyacetones and 3-Butyl-3,6-dihydroxy-1-aroyloxy-2-heptanone^1a
  作者：Gardner W. Stacy、M. Sami Khan、Henry Moe、C. Richard Bresson、Stephen L. Razniak

  DOI：10.1021/jo01344a021

  日期：1966.6