2-amino-6-(5-bromo-1H-indol-3-yl)-4-(4-nitrophenyl)-4H-pyran-3,5-dicarbonitrile | 1454306-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-6-(5-bromo-1H-indol-3-yl)-4-(4-nitrophenyl)-4H-pyran-3,5-dicarbonitrile
• CAS: 1454306-01-4
• 化学式: C₂₁H₁₂BrN₅O₃
• 分子量: 462.262
• InChiKey: FAISHFFLSJJIHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(5-bromo-1H-indol-3-yl)-3-oxopropanenitrile 、 对硝基苯甲醛 、 丙二腈 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.22h， 以85%的产率得到2-amino-6-(5-bromo-1H-indol-3-yl)-4-(4-nitrophenyl)-4H-pyran-3,5-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  在超声波辐射下通过一锅多组分反应轻松高效地合成吲哚-3-基取代的吡喃衍生物

  摘要：

  通过醛，丙二腈与3-氰基乙酰基吲哚在超声辐射下的单锅多组分反应合成了一系列多取代的吲哚-3-基取代的吡喃衍生物。该方法具有收率高，操作简便，反应时间短，反应条件温和，催化剂可回收利用等优点。

  DOI：

  10.1002/jhet.983

文献信息

• Facile and Efficient Synthesis of Indol-3-yl Substituted Pyran Derivatives<i>via</i>One-Pot Multicomponent Reactions under Ultrasonic Irradiation
  作者：Tao Chen、Xiao-Ping Xu、Shun-Jun Ji

  DOI：10.1002/jhet.983

  日期：2013.3

  A series of polysubstituted indol‐3‐yl substituted pyran derivatives have been synthesized via one‐pot multicomponent reactions of aldehydes, malononitrile with 3‐cyanoacetyl indoles under ultrasonic irradiation. This method has the advantages of high yield, easy operation, short‐reaction time, mild‐reaction condition, and catalyst recyclability.

  通过醛，丙二腈与3-氰基乙酰基吲哚在超声辐射下的单锅多组分反应合成了一系列多取代的吲哚-3-基取代的吡喃衍生物。该方法具有收率高，操作简便，反应时间短，反应条件温和，催化剂可回收利用等优点。