(3R)-3-amino-2,5-dimethylhexan-2-ol hydrochloride | 1429127-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3R)-3-amino-2,5-dimethylhexan-2-ol hydrochloride
• 英文别名: (3R)-3-amino-2,5-dimethylhexan-2-ol;hydrochloride
• CAS: 1429127-76-3
• 化学式: C₈H₁₉NO*ClH
• 分子量: 181.706
• InChiKey: SHIXOFADPIEJMX-OGFXRTJISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.55
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(benzylthio)-7-chlorothiazolo[4,5-d]pyrimidin-2-amine 、 (3R)-3-amino-2,5-dimethylhexan-2-ol hydrochloride 在 N-甲基吡咯烷酮 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以5%的产率得到(3R)-3-[(2-amino-5-benzylsulfanyl-[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidin-7-yl)amino]-2,5-dimethylhexan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Substituted 7-Amino-5-thio-thiazolo[4,5-d]pyrimidines as Potent and Selective Antagonists of the Fractalkine Receptor (CX₃CR1)

  摘要：

  We have developed two parallel series, A and B, of CX(3)CR1 antagonists for the treatment of multiple sclerosis. By modifying the substituents on the 7-amino-5-thio-thiazolo[4,5-d]-pyrimidine core structure, we were able to achieve compounds with high selectivity for CX(3)CR1 over the closely related CXCR2 receptor. The structure-activity relationships showed that a leucinol moiety attached to the core-structure in the 7-position together with alpha-methyl branched benzyl derivatives in the 5-position displayed promising affinity, and selectivity as well as physicochemical properties, as exemplified by compounds 18a and 24h. We show the preparation of the first potent and selective orally available CX(3)CR1 antagonists.

  DOI：

  10.1021/jm3012273
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl [(3R)-2-hydroxy-2,5-dimethylhexan-3-yl]carbamate 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以2 g的产率得到(3R)-3-amino-2,5-dimethylhexan-2-ol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-1 BRANCHED ALKYL SUBSTITUTED IMIDAZO[4,5-C]QUINOLINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS
  [FR] COMPOSÉS IMIDAZO[4,5-C]QUINOLÉINE SUBSTITUÉS PAR ALKYLE N-1 RAMIFIÉ, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS

  摘要：

  本发明公开了在N-1位置通过支链基团连接的Imidazo[4,5-c]喹啉化合物，化合物的单对映体，含有这些化合物的药物组合物，以及制备这些化合物的方法。还公开了将这些化合物用作免疫应答调节剂的方法，用于诱导（或抑制）人类和动物体内的细胞因子生物合成，并用于治疗包括传染性和肿瘤性疾病在内的疾病的方法。

  公开号：

  WO2020245706A1

文献信息

• N-1 BRANCHED ALKYL SUBSTITUTED IMIDAZO[4,5-C]QUINOLINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：EP3980415A1

  公开（公告）日：2022-04-13