(Z)-ethyl 4-allyl-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)hepta-2,6-dienoate | 1335200-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-ethyl 4-allyl-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)hepta-2,6-dienoate
• 英文别名: ethyl (2Z)-4-prop-2-enyl-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)hepta-2,6-dienoate
• CAS: 1335200-60-6
• 化学式: C₁₃H₁₇F₃O₅S
• 分子量: 342.336
• InChiKey: IGONSEXAGZGFDD-LUAWRHEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-ethyl 4-allyl-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)hepta-2,6-dienoate 在 N-甲基吡咯烷酮 、 四丙基高钌酸铵 、 iron(III)-acetylacetonate 、 C₂₀H₂₇N₃O 、 氧气 、 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 、 N-甲基吗啉氧化物 、 copper(l) chloride 、 tin(ll) chloride 、 palladium dichloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 85.0h， 生成 (1E,3Z,9E,12aS,16aR)-3-Hydroxy-9-(2-(4-methoxybenzyloxy)ethyl)-1,15-dimethyl-7,8,12,12a-tetrahydro-5H-benzo[g][1]oxacyclotetradecine-5,11,13(16H,16aH)-trione
  参考文献：
  名称：

  合成去甲乙胺：通过环过迈克尔反应级联构建碳环核

  摘要：

  描述了去甲乙胺的ABC碳环核的12步合成。它具有有机催化不对称分子内缩醛反应，可设定整个分子的立体化学，通过双烯酸酯的选择性烷基化偶联片段，以及跨环迈克尔反应级联，可快速和立体选择性地合成多环核。

  DOI：

  10.1021/ol2024554
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 在 lithium hydroxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 、 水 为溶剂， 生成 (Z)-ethyl 4-allyl-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)hepta-2,6-dienoate
  参考文献：
  名称：

  合成去甲乙胺：通过环过迈克尔反应级联构建碳环核

  摘要：

  描述了去甲乙胺的ABC碳环核的12步合成。它具有有机催化不对称分子内缩醛反应，可设定整个分子的立体化学，通过双烯酸酯的选择性烷基化偶联片段，以及跨环迈克尔反应级联，可快速和立体选择性地合成多环核。

  DOI：

  10.1021/ol2024554

文献信息

• Toward the Synthesis of Norzoanthamine: Building Carbocyclic Core by a Transannular Michael Reaction Cascade
  作者：Haoran Xue、Jiong Yang、Peddabuddi Gopal

  DOI：10.1021/ol2024554

  日期：2011.10.21

  A 12-step synthesis of the ABC carbocyclic core of norzoanthamine is described. It features an organocatalytic asymmetric intramolecular aldolization to set the stereochemistry of the entire molecule, a fragment coupling by selective alkylation of a bis-enolate, and a transannular Michael reaction cascade for rapid and stereoselective synthesis of the polycyclic core.

  描述了去甲乙胺的ABC碳环核的12步合成。它具有有机催化不对称分子内缩醛反应，可设定整个分子的立体化学，通过双烯酸酯的选择性烷基化偶联片段，以及跨环迈克尔反应级联，可快速和立体选择性地合成多环核。