Bicarbazoles: Systematic Structure–Property Investigations on a Series of Conjugated Carbazole Dimers
作者:Shin-ichiro Kato、Hiroto Noguchi、Atsushi Kobayashi、Toshitada Yoshihara、Seiji Tobita、Yosuke Nakamura
DOI:10.1021/jo3016538
日期:2012.10.19
A large series of conjugated carbazole dimers, namely bicarbazoles 1–12, were synthesized by Suzuki–Miyaura, Sonogashira, Hay, and McMurry coupling reactions. In 1–12, the two carbazole moieties are linked at the 1-, 2-, or 3-position directly or via an acetylenic or olefinic spacer. The structure–property relationships, particularly the effects of the conjugation connectivity and the π-conjugated
一个大系列缀合咔唑二聚物,即bicarbazoles 1 - 12中,通过铃木-宫浦,薗头,干草,和的McMurry偶联反应合成。在1 – 12中,两个咔唑部分在1、2或3位上直接连接或通过炔或烯烃间隔基连接。结构与性质之间的关系,尤其是共轭连接性和π共轭间隔基对1 – 12的电子,光物理和电化学性质的影响通过广泛的紫外可见光谱和荧光光谱测量,循环伏安法(CV),理论计算以及X射线晶体学分析研究了。咔唑在1位上的连接可确保高度的π共轭,而在3位上的连接则可增强供电子能力。炔间隔基和烯烃间隔基都允许π共轭的扩展,后者也引起供体能力的增加。此外,发现结构变化显着影响荧光量子产率,其高达0.84。