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9-Ethyl-2-[4-(9-ethylcarbazol-2-yl)buta-1,3-diynyl]carbazole | 1401428-79-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
9-Ethyl-2-[4-(9-ethylcarbazol-2-yl)buta-1,3-diynyl]carbazole
英文别名
9-ethyl-2-[4-(9-ethylcarbazol-2-yl)buta-1,3-diynyl]carbazole
9-Ethyl-2-[4-(9-ethylcarbazol-2-yl)buta-1,3-diynyl]carbazole化学式
CAS
1401428-79-2
化学式
C32H24N2
mdl
——
分子量
436.556
InChiKey
CZYQMJLOUSYWTJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.8
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    9.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4'-溴-2-硝基联苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide四甲基乙二胺potassium carbonate三乙胺三苯基膦copper(l) chloride 作用下, 以 四氢呋喃甲醇甲苯 为溶剂, 反应 53.0h, 生成 9-Ethyl-2-[4-(9-ethylcarbazol-2-yl)buta-1,3-diynyl]carbazole
    参考文献:
    名称:
    联咔唑:一系列共轭咔唑二聚体的系统结构-性质研究
    摘要:
    一个大系列缀合咔唑二聚物,即bicarbazoles 1 - 12中,通过铃木-宫浦,薗头,干草,和的McMurry偶联反应合成。在1 – 12中,两个咔唑部分在1、2或3位上直接连接或通过炔或烯烃间隔基连接。结构与性质之间的关系,尤其是共轭连接性和π共轭间隔基对1 – 12的电子,光物理和电化学性质的影响通过广泛的紫外可见光谱和荧光光谱测量,循环伏安法(CV),理论计算以及X射线晶体学分析研究了。咔唑在1位上的连接可确保高度的π共轭,而在3位上的连接则可增强供电子能力。炔间隔基和烯烃间隔基都允许π共轭的扩展,后者也引起供体能力的增加。此外,发现结构变化显着影响荧光量子产率,其高达0.84。
    DOI:
    10.1021/jo3016538
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文献信息

  • Bicarbazoles: Systematic Structure–Property Investigations on a Series of Conjugated Carbazole Dimers
    作者:Shin-ichiro Kato、Hiroto Noguchi、Atsushi Kobayashi、Toshitada Yoshihara、Seiji Tobita、Yosuke Nakamura
    DOI:10.1021/jo3016538
    日期:2012.10.19
    A large series of conjugated carbazole dimers, namely bicarbazoles 1–12, were synthesized by Suzuki–Miyaura, Sonogashira, Hay, and McMurry coupling reactions. In 1–12, the two carbazole moieties are linked at the 1-, 2-, or 3-position directly or via an acetylenic or olefinic spacer. The structure–property relationships, particularly the effects of the conjugation connectivity and the π-conjugated
    一个大系列缀合咔唑二聚物,即bicarbazoles 1 - 12中,通过铃木-宫浦,薗头,干草,和的McMurry偶联反应合成。在1 – 12中,两个咔唑部分在1、2或3位上直接连接或通过炔或烯烃间隔基连接。结构与性质之间的关系,尤其是共轭连接性和π共轭间隔基对1 – 12的电子,光物理和电化学性质的影响通过广泛的紫外可见光谱和荧光光谱测量,循环伏安法(CV),理论计算以及X射线晶体学分析研究了。咔唑在1位上的连接可确保高度的π共轭,而在3位上的连接则可增强供电子能力。炔间隔基和烯烃间隔基都允许π共轭的扩展,后者也引起供体能力的增加。此外,发现结构变化显着影响荧光量子产率,其高达0.84。
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